|
|
Плохие АФП и ХГТ, кто делал плацентобиопсию?
| |
|
|
|
-
![Цитата](/images/misc/quote_icon.png) Сообщение от ღБрЮнЕтОчКаღ
Инвазивная диагностика дает 99,8%.Бывают случаи,когда биопсия была взята неправильно,но это единицы.
У меня в заключении было написано-99.8 %. Муж попросил у зав.генетической лаборатории-напишите 100,у меня жена нервная. Она ответила,что на самом деле это 100 и есть,просто писать это они не имеют право.
И еще она сказала,что почти в каждом потоке выявляются пару случаев ХА.
-
Активный участник
![Цитата](/images/misc/quote_icon.png) Сообщение от ღБрЮнЕтОчКаღ
Инвазивная диагностика дает 99,8%.Бывают случаи,когда биопсия была взята неправильно,но это единицы.
В том то вся и беда что остается 0.02%, в которые никому не хочется попасть но игнорировать данный факт то же глупо. Насколько я уяснила для себя еще 9 лет назад многие ВПР не имеют отношение к генетике или специалисты пока не могут установить связь.
При любом раскладе я считаю что надо слушаться специалистов в соответствующей области, если генетик считает что инвазивная процедура нужна - надо делать.
-
Активный участник
Я не понимаю, как можно брать в расчет 0.02%, если к заключению прилагается фотография кариотипирования плода, по которой даже без мед. образования не сложно определить есть ли хромосомная патология или нет.
Считаю, что если есть показания к инвазивным процедурам на сроке до 12 недель (плохая кровь на скрининг + маркеры ХА по УЗИ) делать хорионбиопсию надо обязательно, только необходимо выбрать достойного специалиста. Если этот срок пропущен, то в принципе можно уже ничего не делать, потому как решать что-либо кординально на поздних сроках уже будет поздно.
-
Хранитель
![Цитата](/images/misc/quote_icon.png) Сообщение от Юля Руби
Я не понимаю, как можно брать в расчет 0.02%, если к заключению прилагается фотография кариотипирования плода, по которой даже без мед. образования не сложно определить есть ли хромосомная патология или нет.
Считаю, что если есть показания к инвазивным процедурам на сроке до 12 недель (плохая кровь на скрининг + маркеры ХА по УЗИ) делать хорионбиопсию надо обязательно, только необходимо выбрать достойного специалиста. Если этот срок пропущен, то в принципе можно уже ничего не делать, потому как решать что-либо кординально на поздних сроках уже будет поздно.
ну вообще то до 22 недель прерывание делают по мед показаниям... и некоторым делали именно на таком большом сроке после плацентобиопсии (...
а "решать кардинально" - ту все неоднозначно, если бы нам подтвердили трисомию 13, то прерывали бы в любом случае... потому что родить и тут же потерять - это было бы неприемлемо для нас - долго с мужем это обсуждали... а кто то не смог бы...
лично мне не хотели в МГЦ делать УЗИ 2 уровня до 18 недель, т.к. не все органы сформировались... а в 12 недель - у нас все чудесно было!
по узи в 18 недель у нас 2 маркера нашли...
кстати ,у меня в заключении нет фотографии кариотипирования...
Мы всегда будем помнить о тебе -наш рыжий Ангел!
-
Активный участник
Ну возможно что фотографию делают только в том случае, когда хромосомная патология подтверждается, как и было у меня.
Опять же Лебедев мне сказал что на 20 неделях уже кардинально ничего бы делать не стал.
А для "тех кто не смог бы" так и делать прокол не надо, положиться на судьбу и все...
-
Частый гость
![Цитата](/images/misc/quote_icon.png) Сообщение от Юля Руби
Я не понимаю, как можно брать в расчет 0.02%, если к заключению прилагается фотография кариотипирования плода, по которой даже без мед. образования не сложно определить есть ли хромосомная патология или нет.
Считаю, что если есть показания к инвазивным процедурам на сроке до 12 недель (плохая кровь на скрининг + маркеры ХА по УЗИ) делать хорионбиопсию надо обязательно, только необходимо выбрать достойного специалиста. Если этот срок пропущен, то в принципе можно уже ничего не делать, потому как решать что-либо кординально на поздних сроках уже будет поздно.
На 12 неделях было всё прекрасно,делала УЗИ у Лебедева.Повышенный риск по АФП в 16 недель,но не критично,как сказала генетик.На УЗИ в 20 недель куча маркеров СД,плацентобиопсия(у Лебедева) и прерывание.Фотку дали.Гистология потом подтвердила СД.
Сейчас я Б. 22 недели.РАРР риск низкий,12 недель УЗИ в МГЦ у Макеева нормальное.В 20 недель УЗИ у Воронина нормальное.Плацентобиопсию делать не стала.Если бы на УЗИ было хоть что то не так,сделала бы плацентобиопсию обязательно.
Всё равно волнуюсь.
Из трех явлений - дети, порядок в доме и здоровая психика - одновременно можно иметь только два.
-
Активный участник
Странно что риск был только повышенный, а не высокий и УЗИ в 12 недель у Лебедева хорошее. Значит и так бывает.
Стало быть надо смотреть эти маркеры на всем протяжении беременности.
Задумалась....У меня 25 недель. Получается тоже не факт что все ОК.
-
Ветеран
![Цитата](/images/misc/quote_icon.png) Сообщение от Юля Руби
Странно что риск был только повышенный, а не высокий и УЗИ в 12 недель у Лебедева хорошее. Значит и так бывает.
Стало быть надо смотреть эти маркеры на всем протяжении беременности.
Задумалась....У меня 25 недель. Получается тоже не факт что все ОК.
Так у Вас выше написано, что нашли маркеры?
уже 25 недель и что, где их смотреть, когда узи может показать, что всё хорошо. Да и в бумажке скрининга крови ясно написано, что если даже по анализу всё в норме, риск не исключён. Только внутреннее спокойствие и уверенность в хорошем нужна наверное...
Надоело отражать реальность? Начинай её создавать!![12](images/smilies/018.gif)
-
Активный участник
Я уже где-то в середине этой темы рассказывала о своей ситуации. Если коротко, то изначально у меня была двойня. У одного из плодов и нашли маркеры ХА и подтвердили хорионбиопсией. После редукции больного плода остался один малыш, который и продолжает развиваться, ттт. А волнуюсь за него, потому что анализ крови сдавать мне Лебедев не велел, он у меня покажет ложный результат, в связи с редукцией. Вот и остается надеяться только на результаты УЗИ. Пока все в норме, но впереди еще УЗИ в 32 недели.
-
Хранитель
![Цитата](/images/misc/quote_icon.png) Сообщение от Юля Руби
Я уже где-то в середине этой темы рассказывала о своей ситуации. Если коротко, то изначально у меня была двойня. У одного из плодов и нашли маркеры ХА и подтвердили хорионбиопсией. После редукции больного плода остался один малыш, который и продолжает развиваться, ттт. А волнуюсь за него, потому что анализ крови сдавать мне Лебедев не велел, он у меня покажет ложный результат, в связи с редукцией. Вот и остается надеяться только на результаты УЗИ. Пока все в норме, но впереди еще УЗИ в 32 недели.
Не переживайте, случаев когда ХА выявляют на поздних сроках - один на миллион, и чотб Лебедев проглядел на 2 узи - это вряд ли.
Так что наслаждайтесь своей беременностью и верьте в вашего малыша!!!![6](images/smilies/006.gif)
и все будет очень хорошо!!!
Мы всегда будем помнить о тебе -наш рыжий Ангел!
Ваши права в разделе
- Вы не можете создавать новые темы
- Вы не можете отвечать в темах
- Вы не можете прикреплять вложения
- Вы не можете редактировать свои сообщения
-
Правила форума
|
|
|
Закладки