Плохие АФП и ХГТ, кто делал плацентобиопсию?

[Шампань]

Ох, как долго ждать еще! Сил Вам все вытерпеть и чтоб был счастливый конец у этой истории

[М@РюШКА]

Спасибо, что отписались тут!
Маргарите здоровья и хорошо развиваться!
А вам огромных-преогромных сил справиться и не опускать руки!!!
Если нужна психологическая поддержка или просто выговориться - всегда готова помочь

Спасибо за поддержку! Выговориться очень хочется, да и задать кое-какие вопросы, но пока нет времени :-(

[Shylik]

Приветствую всех участников темы!
Моей девочке уже 2,5 месяца, а я никак не могу написать отчет. Попробую коротко. На 12 неделе беременности по крови был высокий риск синдрома Дауна, узи хорошее, но делалось в районной консультации. Второе узи на 24 неделе показало 3 маркера: отсутствие визуализации носовой кости, преназальный отек, порок сердца. На третьем плановом узи уже был виден фенотип - уплощенный профиль.
Родилась наша Маргаритка 11 марта в ПЦ Алмазова, порок сердца пока не поставили, хотя поначалу готовили к операции. О признаках синдрома сказали сразу после рождения, через две недели подтвердился по крови - трисомия, мейотическое нерасхождение, то есть классика, не мозаик (транслокация).
Морально готовилась к худшему, так как был еще нарушен кровоток в пуповине 1б степени (угроза гипоксии), но доча пока развивается прилично, очень хорошенькая, как куколка. Синдром, говорят, заметнее с возрастом.

а были ли какие-то предпосылки для развития данных синдромов? Возраст мамы, наследственность?

[Shylik]

Девочки, тем, кто ещё в ожидании, хочу пожелать счастливой спокойной беременности без лишних переживаний и здоровых малышей! А тем, кто уже принял решение или родил, сил и терпения в воспитании деток! Вот уже больше месяца перечитываю от начала до конца этот топик. у самой не всё гладко с анализами. Кровь, которую сдавала в 16,2 недели, показала риск рождения ребёнка с синдромом Дауна 1:198. На первом узи всё было в норме( правда делала его в жк) . В жк дали направление на узи в МГЦ. Делала мне его Гагарина А.В. в 18-19 недель очень внимательно, всё долго измеряла, объясняла. В итоге поставила в заключение гипоплазию носовых костей плода (3,7 мм, а в норме от 4,5 мм) И ещё обратила внимание, что трубчатые кости по длине соответсвуют сроку на неделю меньше, чем есть на самом деле. Дала направление в 17 рд, но тут же стала успокаивать, что 99,9% всё будет хорошо, что это скорее всего особенность развития. Но развеять сомнения сможет только прокол. Я от прокола отказалась. Морально готовлюсь к худшему, но верю в лучшее! )) Надеюсь, осенью отписаться здесь историей со счастливым концом! ))

Надо по настоящему верить и всё действительно будет чудесно!!!

[М@РюШКА]

Возраст - 36 лет, 3-й ребенок, кровь на генетические заболевания не сдавали ни я, ни муж.

[Jupelu]

Добрый день! Результаты первого скрининга - твп 2.3, риск СД по рез-там (расчитали в хеликсе) 1:161.
пытаюсь записаться к генетикам, к Кречмар в ЦМП вышло на пятницу, к Селиванову в 17 рд на четверг. Может быть кто-нибудь знает более быстрые варианты попадания к хорошим генетикам, а то я сломлю себе мозг.. ((
спасибо!

[Nat.a]

Добрый день! Результаты первого скрининга - твп 2.3, риск СД по рез-там (расчитали в хеликсе) 1:161.
пытаюсь записаться к генетикам, к Кречмар в ЦМП вышло на пятницу, к Селиванову в 17 рд на четверг. Может быть кто-нибудь знает более быстрые варианты попадания к хорошим генетикам, а то я сломлю себе мозг.. ((
спасибо!

можно спросить у Вас, при каком КТР у Вас такое ТВП? и сколько в МОМ результаты в Хеликсе?
Вроде про Селиванова очень хорошие отзывы, может дождаться четверга?
Отправлено с моего HTC One mini через Tapatalk

[Jupelu]

можно спросить у Вас, при каком КТР у Вас такое ТВП? и сколько в МОМ результаты в Хеликсе?
Вроде про Селиванова очень хорошие отзывы, может дождаться четверга?
Отправлено с моего HTC One mini через Tapatalk

Ктр 60
Мом твп 1.47
мом papp 0.47
Мом хгч 0.95

Не знаю как еще неделю в таком состоянии, вся извелась..

[Nat.a]

Ктр 60
Мом твп 1.47
мом papp 0.47
Мом хгч 0.95

Не знаю как еще неделю в таком состоянии, вся извелась..

у Вас ХГЧ очень хороший, при СД он должен быть больше 2х МОМ, или хотя бы близко к 2-м МОМ. РАРР немножко низковат, но все же близко к нижней границе нормы. при СД имеет значение именно вилка, то есть большая разница в МОМах между ХГЧ и РАРР.
А ТВП вообще в принципе, в пределы нормы укладывается.
думаю, Вам не стоит переживать! спокойненько ждите четверга, раз решили сходить для уверенности к генетику!

Отправлено с моего HTC One mini через Tapatalk

[Strekoza28]

У меня папп был вроде 0.39 мом, хгч тоже менее 1 сейчас не помню точно, сдавала в МПЦ в Купчино ответ был Низкий риск, но я все равно переживала, т.к. папп низкий совсем. Спрашивала даже тут у девочек, успокоили :-) можете посмотреть примерно в марте 2013 это было. Вроде главное что если папп низкий, то и хгч не должен быть высокий. В итоге все ок, здоровая февочка :-) P.S. не очень доверяю хеликсу

Отправлено с моего QS9718C через Tapatalk