🌸🌸🌸 ИЮЛЯТА - 2020! 🌸🌸🌸

[Миралиссса]

очень вам сочувствую, что вы попали в процент "счастливчиков", пусть в другой раз все будет хорошо!

[Миралиссса]

Сходите к доктору, самоназначения ни к чему хорошему не ведут, вот вы покупаете штуки, чтобы послушать сердцебиение, чтобы кровь измерить и сами же себе решаете добавить немного витаминок ... вы же в 21 веке, ну чесслово ... на каждом повороте у нас есть мед центр и лаборатории, и это вот вообще не стоит больших денег.
Зато вам будет спокойнее, что все вы восполняете в соответствии с нехваткой, а не по наитию.

доктор мне назначила элевит, я его заменила на немного другой комплекс, где совсем мало кальция, поэтому и добавила его отдельно

[SancheS]

Получила результаты нипт.
Мальчик, трисомия 21 подтвердилась.
В ближайшее время на прерывание. А дальше только ЭКО с ПГД

Ещё хочу сказать, что мой случай - огромная редкость. Как правило, в подавляющем числе случаев, это случайная мутация, которая не повторяется. Но я счастливчик, я попала в тот мизерный процент неслучайных случайностей. В моем случае, предположительно, сбоям не сами хромосомы, а ген, отвечающий за белок, который регулирует работу такого аппарата, как веретено деления. Веретено при помощи нитей делит каждую хромосому пополам. Но при нехватке белка, делит фигово. Есть корреляция с возрастом, правда, пока только у мышей)) У человека проверить мутацию этого Гена и белка пока что невозможно.

Сочувствую. Эх. Но вы смелая и отважная. У вас , как я поняла, есть сынок?Желаю вам удачи, если решитесь на продолжение. Я бы не рискнула, правда.

[SancheS]

Кстати вот да!
Я когда родила у меня на плаценте огромный булыжник был, прямо камень.
Это избыток кальция в организме из-за витаминов и дополнительно мною принимаемого кальция, по совету врача кстати было, врач сказала это чудо, что в утробе этот камень не исполосовал малыша.
так что думайте. что полезно, а что нет ...

Фигасебе

[happymamamama]

Получила результаты нипт.
Мальчик, трисомия 21 подтвердилась.
В ближайшее время на прерывание. А дальше только ЭКО с ПГД

Ещё хочу сказать, что мой случай - огромная редкость. Как правило, в подавляющем числе случаев, это случайная мутация, которая не повторяется. Но я счастливчик, я попала в тот мизерный процент неслучайных случайностей. В моем случае, предположительно, сбоям не сами хромосомы, а ген, отвечающий за белок, который регулирует работу такого аппарата, как веретено деления. Веретено при помощи нитей делит каждую хромосому пополам. Но при нехватке белка, делит фигово. Есть корреляция с возрастом, правда, пока только у мышей)) У человека проверить мутацию этого Гена и белка пока что невозможно.

Очень сочувствую ! Сил Вам!
В следующий раз с ЭКО все точно будет хорошо!
Огромное спасибо Вам за откровенность

[Crafty_mom]

Очень-очень сочувствую! Невероятной силы человеком надо быть, чтоб написать так спокойно и объективно о такой проблеме. Пусть всё получится!!!! Сил Вам и мужу преодолеть всё вместе!!!

Отправлено с моего SM-G973F через Tapatalk

[happymamamama]

Сходите к доктору, самоназначения ни к чему хорошему не ведут, вот вы покупаете штуки, чтобы послушать сердцебиение, чтобы кровь измерить и сами же себе решаете добавить немного витаминок ... вы же в 21 веке, ну чесслово ... на каждом повороте у нас есть мед центр и лаборатории, и это вот вообще не стоит больших денег.
Зато вам будет спокойнее, что все вы восполняете в соответствии с нехваткой, а не по наитию.

Вот только проблемка : даже в платных центрах и лабах работают порой весьма посредственные специалисты, запускающие своих «волшебные» ручонки куда надо и не надо
Мало сдать анализ, его надо ещё правильно сделать, правильно интерпретировать и корректно применить в данном конкретном случае.
А так, с Вами полностью согласна! Консультация специалиста просто необходима! Без назначения врача лучше не импровизировать, особенно, если не очень понимаешь как это делать)))

[Солнечный котенок]

Получила результаты нипт.
Мальчик, трисомия 21 подтвердилась.
В ближайшее время на прерывание. А дальше только ЭКО с ПГД

Ещё хочу сказать, что мой случай - огромная редкость. Как правило, в подавляющем числе случаев, это случайная мутация, которая не повторяется. Но я счастливчик, я попала в тот мизерный процент неслучайных случайностей. В моем случае, предположительно, сбоям не сами хромосомы, а ген, отвечающий за белок, который регулирует работу такого аппарата, как веретено деления. Веретено при помощи нитей делит каждую хромосому пополам. Но при нехватке белка, делит фигово. Есть корреляция с возрастом, правда, пока только у мышей)) У человека проверить мутацию этого Гена и белка пока что невозможно.

Очень жаль, что чуда не случилось.
Желаю вам стойкости и выдержки и сейчас на процедуру, и в дальнейшем!

[Ignoria]

без анализов, я просто по норме для беременных смотрела, сколько нужно его принимать с учетом начинающегося 2го триместра. У меня даже немного меньше нормы кальция выходит

Кальций вообще не советуют уже давно принимать, это какие-то устаревшие нормы, его вот точно только через анализы

Отправлено с моего SM-G970F через Tapatalk

[SancheS]

Верно. Даже щенкам уже не дают безпочвенно, как раньше, во все места кальций.