|
|
Плохие АФП и ХГТ, кто делал плацентобиопсию?
| |
|
|
|
-
Ветеран
Вот опять пишут про скрининг 16 недель, мне после 11 недельного больше не назначали никакого, только контрольные узи. На 12 неделях вроде маркера 3 видно? Генетическое заболевание и хромосомная патология это одно и тоже?
-
Участник
генетическое заболевание может быть без хромосомной патологии, а может быть в результате умножения, перемены местами и т.д. участков хромосом,что и выявляется на плацентобиопсии. Скронинг 16 недель-это не узи,это биохимический скрининг-т.е. анализ корви на уровень АФП и ХГЧ, по уровню этих гормонов в крови беременной именно в 16 недель можно выявить патологию
,раньше или позже этого срока данные не имеют никакой ценности
-
Частый гость
Сообщение от Колибря
Девочки, хочу собрать инфу, кто как поступал...
Ситуация такая: плохой показатель этих анализов, риск рождения ребенка с болезнью Дауна - 0,538%
Врач из ЖК направила к генетикам, ну и судя по всему далее на плацентобиопсию.
Знаю о всех рисках этой процедуры, честно говоря делать не хочу. Сейчас у меня 18-я неделя. Думаю: может сразу пойти на УЗИ и совместить его с тем, которое делают на 21-ой неделе, т.е через три недели, но именно в МГЦ.
Однозначно снять подозрения может только плацентобиопсия, но УЗИ то тоже очень показательно, причем то УЗИ, кот. делали на 12-ой неделе...
Эх, запуталась я...
Расскажите кто что делал и чем все закончилось...
У меня была похожая ситуация. Вы можете совместить УЗИ в 20-21 неделю в МГЦ. Дело в том, что после 20-й недели уже более 20 УЗИ маркеров на 21, 18, 13 трисомии. Да и сердце, сосуды, мозг и все вн. органы уже прекрасно видны. Если и УЗИ покажет проблемы - тогда Вас направят на плаценто или хордоцентез. У меня, честно говоря муж- врач и это было его решение. Я-то психовала и дергалась.
-
Ветеран
Nata-Tsvet, та Колибря родила в 2009 году ) Но тут много интересного можно почитать.
-
Наш человек
Сообщение от zybnaya feya
генетическое заболевание может быть без хромосомной патологии, а может быть в результате умножения, перемены местами и т.д. участков хромосом,что и выявляется на плацентобиопсии. Скронинг 16 недель-это не узи,это биохимический скрининг-т.е. анализ корви на уровень АФП и ХГЧ, по уровню этих гормонов в крови беременной именно в 16 недель можно выявить патологию
,раньше или позже этого срока данные не имеют никакой ценности
для женщин старше 35 делают скриниг в 10-13 недель, это так называем двойной тест, состоит из β-ХГЧ, PAPP-A, УЗИ(КТР), УЗИ(ТВП). утверждается, что он точнее скрининга 15-16 недель. и после 35 лет в 15-16 уже не сдается ничего
-
Наш человек
Привет!
мне сегодня с утра позвонили с ЖК, сказали, что плохой результат этого анализа на АфП. Срочно, говорят,зайдите к нам. Пришла, результата у них нет, дали направлене в отта. Начитавшись топа, уже предствляю что меня там ждет.
В отта канешна же пойду, надо ж результат-то свой узнать. Правда,на телефонограмме,которую в Жк послали, мой возраст стоит 40 лет (мне 30). Может и все остальное напутано?
-
Ветеран
Сообщение от АфроТанчик
Привет!
мне сегодня с утра позвонили с ЖК, сказали, что плохой результат этого анализа на АфП. Срочно, говорят,зайдите к нам. Пришла, результата у них нет, дали направлене в отта. Начитавшись топа, уже предствляю что меня там ждет.
В отта канешна же пойду, надо ж результат-то свой узнать. Правда,на телефонограмме,которую в Жк послали, мой возраст стоит 40 лет (мне 30). Может и все остальное напутано?
Спокойствие, только спокойствие!!...уже по опыту знаю. Хотя после генетиков трудно его сохранять. Послушайте у них результат, и вообще что скажут. Но главное - не спешите! Сходите еще к генетикам на консультацию. Мне советовали Селиванова из РД на Леснозаводской.
-
не нужно переживать раньше времени.
Забирайте результат, а там будет видно что и как. проверьте все данные и дату забора анализа. у моей подруги были плохие показатели АФП и ХГЧ, потому что анализ крови взяли не в то время.
проконсультируйтесь с генетиком, я была у двух. В МГЦ дядька какой-то, промычал что-то непонятное и отправил к Селиванову в 17 роддом.
Селиванов молодец! рекомендую.
-
Сообщение от АфроТанчик
Привет!
мне сегодня с утра позвонили с ЖК, сказали, что плохой результат этого анализа на АфП. Срочно, говорят,зайдите к нам. Пришла, результата у них нет, дали направлене в отта. Начитавшись топа, уже предствляю что меня там ждет.
В отта канешна же пойду, надо ж результат-то свой узнать. Правда,на телефонограмме,которую в Жк послали, мой возраст стоит 40 лет (мне 30). Может и все остальное напутано?
Да Вам из-за перепутанного возраста это написали. У меня то же самое было ... при этом результаты все были идеальны. Я когда на узи пошла -там все и прояснилось. Не волнуйтесь! Можете взять свои рез-ты и по таблицам (я их сама находила в и-нете) просчитать себе результат. Это где-то на сайте ЦИРа (или что-то подобное) в Москве есть.
-
Мега-элита
Конечно перепутали возраст, он очень влияет! А у меня вот хуже, ничего вроде не напутали, и риск поставили 0,54%((( АФП=0,82МоМ, а вот ХГЧ=3,24 МоМ. Пересдала в хеликсе, хгч 3,4 Мом(( Теперь и не знаю что делать(( Говорят на хгч могли повлиять и жуткий токсикоз, и орви, на фоне которого сдавала, и утрожестан, и предыдущая зб. Но на сколько никто не знает. На амниоцентез идти боюсь из-за риска выкидыша и возможности резус-конфликта((( По узи никаких отклонений, в 13 недель ТВП 1,4 мм, носовая кость 4 мм, в 18-19 недель тоже без отклонений. В общем что делать не знаю(((
Ваши права в разделе
- Вы не можете создавать новые темы
- Вы не можете отвечать в темах
- Вы не можете прикреплять вложения
- Вы не можете редактировать свои сообщения
-
Правила форума
|
|
|
Закладки