Онкология. Нужна информация. Ищу коллег по несчастью - 2

[ilze]

Ну вот мы сдавали сыну анализ на полипоз кишечника -35 тр, мутаций не обнаружили . Врач сказал, что "случай очень, очень интересный" и предложил разложить всю генетическую панель мужу и сыну и сравнить нет ли одинаковых мутации в одинаковых генах. Стоит это удовольствие 340 тыщщ "в любой цивилизованной стране вам бы это оплатила страховая", а у нас сам за свои кровные обследуйся, потому что врачу все это интересно с научной точки зрения, но как обычно денег нет. Ну и как у нас будет развиваться генетика и профилактика онкозаболеваний при таких раскладах? Много ли людей могут позволить себе заплатить такие деньги? А для того, чтобы делать какие то выводы надо очень много пациентов обследовать. Так что не думаю, что в ближайшее время у нас что-то изменится в лучшую сторону, увы.

Не расстраивайтесь, страховые кассы цивилизованных стран точно также не спешат оплачивать такие дорогие анализы. Знаю от самих врачей, еще надо доказать их необходимость, тоже чем меньше расходов считают тем лучше. Я не ожидала, что это столько стоит((((

[Escaldes]

Не расстраивайтесь, страховые кассы цивилизованных стран точно также не спешат оплачивать такие дорогие анализы. Знаю от самих врачей, еще надо доказать их необходимость, тоже чем меньше расходов считают тем лучше. Я не ожидала, что это столько стоит((((

Там разная стоимость на разные панели. На все -170 тр, и надо у двоих смотреть, чтобы сравнивать. Да и двоих, собственно мало. Надо сотни пациентов сравнивать с похожими симптомами. Были же когда то открыты и Синдром Линча и САП, кому как не НИИ онкологии этим заниматься? Ну это я так... Просто когда слышу про раннюю диагностику и профилактику хочется головой о стену биться, никому это кроме пациента не интересно. Раньше я тоже думала, что на продвинутых стадиях онкологию диагностируют только тем, кто к врачам не обращается. Пока сама не столкнулась.

[*light*]

Ну вот мы сдавали сыну анализ на полипоз кишечника -35 тр, мутаций не обнаружили . Врач сказал, что "случай очень, очень интересный" и предложил разложить всю генетическую панель мужу и сыну и сравнить нет ли одинаковых мутации в одинаковых генах. Стоит это удовольствие 340 тыщщ "в любой цивилизованной стране вам бы это оплатила страховая", а у нас сам за свои кровные обследуйся, потому что врачу все это интересно с научной точки зрения, но как обычно денег нет. Ну и как у нас будет развиваться генетика и профилактика онкозаболеваний при таких раскладах? Много ли людей могут позволить себе заплатить такие деньги? А для того, чтобы делать какие то выводы надо очень много пациентов обследовать. Так что не думаю, что в ближайшее время у нас что-то изменится в лучшую сторону, увы.

Ох, ну и цены. Я только сдала известные всем мутации по РМЖ и яичников, т.к. у мамы подозревали рак яичников. Но данное исследование верхушка айсберга.

[ilze]

Там разная стоимость на разные панели. На все -170 тр, и надо у двоих смотреть, чтобы сравнивать. Да и двоих, собственно мало. Надо сотни пациентов сравнивать с похожими симптомами. Были же когда то открыты и Синдром Линча и САП, кому как не НИИ онкологии этим заниматься? Ну это я так... Просто когда слышу про раннюю диагностику и профилактику хочется головой о стену биться, никому это кроме пациента не интересно. Раньше я тоже думала, что на продвинутых стадиях онкологию диагностируют только тем, кто к врачам не обращается. Пока сама не столкнулась.

Про продвинутые стадии соглашусь, к сожалению((( От этого еще обиднее читать как врачи везде пишут, что это люди приходят поздно, а ведь бывает по-разному. Искренне желаю, чтобы у вас ничего у сына не было.

[Escaldes]

Про продвинутые стадии соглашусь, к сожалению((( От этого еще обиднее читать как врачи везде пишут, что это люди приходят поздно, а ведь бывает по-разному. Искренне желаю, чтобы у вас ничего у сына не было.

Да, вот это особенно приятно слышать:»где же вы раньше были?»
- «не поверите , по врачам ходили»
Спасибо!

[ilze]

Да, вот это особенно приятно слышать:»где же вы раньше были?»
- «не поверите , по врачам ходили»
Спасибо!

Ага, особенно, если рекомендовано гастроскопию сделать впервые в 45 для скрининга. А муж с 35 ее каждые 2 года делал, кто ж знал, что делать надо исключительно в онкоцентрах и то может не повезти, ничего не увидят. Поэтому пойду потом генетика пытать, мне уже хорошего подсказали, послушаю, что расскажет.

[*light*]

Ага, особенно, если рекомендовано гастроскопию сделать впервые в 45 для скрининга. А муж с 35 ее каждые 2 года делал, кто ж знал, что делать надо исключительно в онкоцентрах и то может не повезти, ничего не увидят. Поэтому пойду потом генетика пытать, мне уже хорошего подсказали, послушаю, что расскажет.

ничего себе. На фгдс просмотрели(

[Ленок_]

Ага, особенно, если рекомендовано гастроскопию сделать впервые в 45 для скрининга. А муж с 35 ее каждые 2 года делал, кто ж знал, что делать надо исключительно в онкоцентрах и то может не повезти, ничего не увидят. Поэтому пойду потом генетика пытать, мне уже хорошего подсказали, послушаю, что расскажет.

Поделитесь и с нами информацией, пожалуйста, после приема.
У меня мама фгдс делала в декабре, а в мае уже не операбельна. Она чувствовала, что дето труба. Худела, вишневый язык был.... Но тогда я была в розовых очках. Мама ж медик... Ага.... Прошло 4 года... До сих пор в каждом прыщике вижу онкологию...

[marfusha81]

Все пишут про малиновый и вишневый язык. Это важный признак?

[Ленок_]

Все пишут про малиновый и вишневый язык. Это важный признак?

Язык вообще хороший индикатор. И если на протяжении долгого времени имеет не тот цвет и вид, то явно что-то не то. Не обязательно онко, я думаю, но все же.