Плохие АФП и ХГТ, кто делал плацентобиопсию?

[KatYuzh]

А по крови дорогой анализ тоже только эти 3 или больше?

Про тест "первая 5":
синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, синдром Тернера, триплоидие и нарушение числа половых хромосом.



Отправлено с моего iPhone используя Tapatalk

[пуся78]

Отставание общее выявили в 19 недель, но оно может быть связано с моим давлением.
Носовая кость в 12,3 была 1,5 мм, а в 19 была 3,2.
Ничего страшного спрашивайте. Первичный шок я уже пережила

И с 1,5мм никто вам ничего не сказал??

[Ростик]

И с 1,5мм никто вам ничего не сказал??

А что мне должны были сказать???
Что один маркер? Так с этим даже на прокол не отправляют. Могут отправить если кость вообще не визуализируется.
Вот это мне и сказали.
И в 19 недель тот же разговор,только с Селивановым. Маркер только носовая кость риск от прокола выше,чем риск рождения ребенка с патологией.
Мы ведь в той теме уже обсудили почему я узнала так поздно,у вас есть еще вопросы? Я и в 26 недель могла не узнать,потому как опять таки маркер только носовая кость и многоводие были. И опять таки риск рождения с патологией при этих составляющих 1,2%, а от прокола 3%.

[KatYuzh]

Отставание общее выявили в 19 недель, но оно может быть связано с моим давлением.
Носовая кость в 12,3 была 1,5 мм, а в 19 была 3,2.
Ничего страшного спрашивайте. Первичный шок я уже пережила

А мне вообще не мерили кость в 12 нед. Просто написали, что есть и все. И ещё в 9 нед. было видно, что она есть, тоже не мерили


Отправлено с моего iPhone используя Tapatalk

[пуся78]

А что мне должны были сказать???
Что один маркер? Так с этим даже на прокол не отправляют. Могут отправить если кость вообще не визуализируется.
Вот это мне и сказали.
И в 19 недель тот же разговор,только с Селивановым. Маркер только носовая кость риск от прокола выше,чем риск рождения ребенка с патологией.
Мы ведь в той теме уже обсудили почему я узнала так поздно,у вас есть еще вопросы? Я и в 26 недель могла не узнать,потому как опять таки маркер только носовая кость и многоводие были. И опять таки риск рождения с патологией при этих составляющих 1,2%, а от прокола 3%.

Наверное,мой вопрос некорректен.извините,пожалуйста.но я не вас обсуждаю,а то,что врачи сочли допустимым не обратить внимание на столь выраженный один маркер.
Не хотела вас обидеть,простите еще раз.

[Ростик]

А мне вообще не мерили кость в 12 нед. Просто написали, что есть и все. И ещё в 9 нед. было видно, что она есть, тоже не мерили


Отправлено с моего iPhone используя Tapatalk

Ну вот мне померили. В принципе ее не измеряют на этом сроке. Везде написано,что это не входит в обязательную процедуру.

Наверное,мой вопрос некорректен.извините,пожалуйста.но я не вас обсуждаю,а то,что врачи сочли допустимым не обратить внимание на столь выраженный один маркер.
Не хотела вас обидеть,простите еще раз.

Я наверно тоже очень остро отреагировала на ваш вопрос.
Просто устала оправдываться. Столько мне все и всего написали,что до сих пор осадок остался и ощущение моей вины,чтобы я не решила...по отношению к жизни своего ребенка.
А врачи на этот маркер внимания на сроке 12 недель особо не обращают. Я на трех узи была. Главное твп было и сердце.
Да и в 19 недель все тоже,особенно если принять во внимание, что у моего младшего сына такая же носовая кость...
На мой взгляд их отставание костей рук и ног должно было насторожить...но Селиванов четко сказал,что это не маркер.
Ладно,чего уж сейчас рассуждать чтобы было..и можно ли было что то сделать..только душу травить. А я итак очень не стабильна.

[пуся78]

Ну вот мне померили. В принципе ее не измеряют на этом сроке. Везде написано,что это не входит в обязательную процедуру.


Я наверно тоже очень остро отреагировала на ваш вопрос.
Просто устала оправдываться. Столько мне все и всего написали,что до сих пор осадок остался и ощущение моей вины,чтобы я не решила...по отношению к жизни своего ребенка.
А врачи на этот маркер внимания на сроке 12 недель особо не обращают. Я на трех узи была. Главное твп было и сердце.
Да и в 19 недель все тоже,особенно если принять во внимание, что у моего младшего сына такая же носовая кость...
На мой взгляд их отставание костей рук и ног должно было насторожить...но Селиванов четко сказал,что это не маркер.
Ладно,чего уж сейчас рассуждать чтобы было..и можно ли было что то сделать..только душу травить. А я итак очень не стабильна.

Никоим образом вас не осуждаю.лично на мой взгляд,вы сделали все правильно.вы большая молодец!!!

[мама сынишки]

Подскажите Имя Отчества г-на Лебедева и где он работает, что-то найти не можем

[muhamaha]

Подскажите Имя Отчества г-на Лебедева и где он работает, что-то найти не можем

Смотрите тут

[мама сынишки]

Смотрите тут

Спасибо вам огромное!!!