Неинвазивная пренатальная ДНК диагностика хромосомной патологии

[Альфёнка]

Добрый вечер!
Очень нужны отзывы тех, кто делал неинвазивную ДНК диагностику. мне по результатам первого скрининга поставили высокие риски по 2-м патологиям.синдром Дауна 1:21, синдром Патау 1:44. узи хорошее, кровь плохая. узи делала в МПЦ на Балканской, там же и кровь сдавала сразу. Узи у Махаевой Н.Н.
там же была и на консультации после получения результатов. конечно же предложили сделать биопсию. я вообще не знаю что делать. столько сомнений, столько уже перелопатила, перечитала, везде разные истории. на биопсию не хватает мужества согласиться, боюсь , не дай Бог, здорового ребенка потерять. вот вычитала про неинвазивную пренатальную ДНК диагностику, когда у матери берут кровь, из неё выделают ДНК ребенка и определяют есть патологии или нет. загвоздка в том, что это очень дорого. кровь отправляют в США, результаты известны через 2 недели. мне нужны отзывы тех, кто делал эту диагностику. в каком центре, сколько стоит, как по результатам в итоге, да и вообще вся информация. отзовитесь, сил уже нет, голова всё время забита этим скринингом.
по стоимости в августе стоило это удовольствие 35 000 , сейчас с ростом курса вообще не представляю сколько это может стоить. но если не в 2 раза подорожало, то готова пойти на эти жертвы, лишь бы успокоиться и больше не думать об этом.

[olkad]

Я не делала,но точно знаю,что делают в Центре медицины плода.Посмотрите на их сайте,может есть стоимость или позвоните в центр на Комендантский ,там завтра с 9 утра принимает генетик.

[Murzenka86]

Я делала в прошлом году в декабре, в центре медицины плода на Васильевском, по анализам похоже- идеальное узи, кровь не очень, слава Богу все оказалось хорошо, сейчас малышу полгодика) если нужны подробности- пишите в личку

[Альфёнка]

Девочки, спасибо, что подсказали где можно посмотреть. Да, на сайте написано, что делают, и не так дорого, как я ожидала. Прям отпустило немного.

[Эльвиро4ка]

Может кому будет полезно. Делала в МГК Генетико. тогда стоило правда 35 т. ответ 2 недели. но лаборатория хорошая, узнавала у знакомых врачей. там сразу исключают хромасомную патологию по 5 хромосомкам на которые и делается биохимический скрининг. а вообще мне сказали что с 10 недель его даже можно делать.

[Atalia]

неинвазивную ДНК диагностику я собираюсь делать - но меня сразу предупредили это тоже скринг - не диагностический тест ( тоже быват ложно положительные и ложно отрицательные результвты ) и мозаициз при дауне синдроме не определяется

[Женька*]

Автор, как дела?

[olkad]

Автор, как дела?

К сожалению вот так http://forum.littleone.ru/showthread...#post122231369

[Женька*]

К сожалению вот так http://forum.littleone.ru/showthread...#post122231369

Ох...

[Альфёнка]

Ох...

Да, все печально. я не сделала неинвазивную диагностику, муж отговорил. я и сама потом почитала ,поспрашивала у девочек, кто сдавал, что там тоже не точный ответ , вероятность только указывается, хоть и достаточно точная. решила подождать узи в 17-18 недель. В 18 попала к Воронину, ну и он углядел серьезный порок сердца. кардиохирург из педиатрички (не помню фамилию), снял диагноз, поставленный Ворониным поставил другой, еще хуже. гипоплазия левых отделов сердца. сделала плацентоцентез, но результат не порадовал. там 50 на 50. плацентарный мозаицизм. надо переделывать, но сроки уже поджимают. решила прерывать при таком пороке. там ещё несколько маркеров хромосомной патологии. пока подозревают Эдвардса. что самое интересное, мне на 1 скрининге по нему поставили низкий риск.