Плохие АФП и ХГТ, кто делал плацентобиопсию?

[Akhtinia]

Здравствуйте! Как у вас дела?

Здравствуйте! Спасибо, все хорошо, малышка растет. Мне кажется, уже чувствую что-то похожее на шевеления, но вроде и рано, 15 недель только.

[Tutarinka]

Здравствуйте! Спасибо, все хорошо, малышка растет. Мне кажется, уже чувствую что-то похожее на шевеления, но вроде и рано, 15 недель только.

Я в 19 полных недель в этот раз почувствовала первые толчки. Но я не показатель) А как прошла сама диагностика?

[Akhtinia]

Я в 19 полных недель в этот раз почувствовала первые толчки. Но я не показатель) А как прошла сама диагностика?

Честно, было очень страшно, одна без мужа, наверное, я бы не справилась, хорошо, что он рядом был все время.
И результат ждала с огромным волнением.

[Boboshka]

А вам после первого скрининга рекомендовали прокол? Из-за крови или по УЗИ? И где вы делали?

[Akhtinia]

Нет, раньше, в 8,5 недель, из-за генетических особенностей у мужа. У него сбалансированная перестройка хромосом, и нужно было убедиться, унаследовал ребенок это или нет. Унаследовала. У нас девочка В плане здоровья ей это ничем не грозит, УЗИ хорошее, моя кровь тоже. Вот только эта перестройка.
Делала в Центре медицины плода у Некрасовой Е.С.

[Tutarinka]

Нет, раньше, в 8,5 недель, из-за генетических особенностей у мужа. У него сбалансированная перестройка хромосом, и нужно было убедиться, унаследовал ребенок это или нет. Унаследовала. У нас девочка В плане здоровья ей это ничем не грозит, УЗИ хорошее, моя кровь тоже. Вот только эта перестройка.
Делала в Центре медицины плода у Некрасовой Е.С.

Поздравляю с девочкой!!! А долго ждали результат? И что значит такая перестройка?

[Akhtinia]

По срокам - мне делали в воскресенье, а в среду утром пришел результат. А малышке ничего не значит, такая вот особенность. Главное, чтобы эта перестройка хромосом передавалась и ее детям в сбалансированном варианте, или не передавалась бы вовсе. Для этого ей нужно будет при планировании собственных детей каждый раз делать инвазивную диагностику. Или что еще к тому времени придумают. Я так это поняла.

[Boboshka]

Нет, раньше, в 8,5 недель, из-за генетических особенностей у мужа. У него сбалансированная перестройка хромосом, и нужно было убедиться, унаследовал ребенок это или нет. Унаследовала. У нас девочка В плане здоровья ей это ничем не грозит, УЗИ хорошее, моя кровь тоже. Вот только эта перестройка.
Делала в Центре медицины плода у Некрасовой Е.С.

Спасибо за ответ.

[~Ruccola~]

Пишу с нового ника, т.к. меня здесь многие знают лично, а ситуация очень грустная. Хочу поделиться, может быть, кому-то окажется полезной.
Если коротко, то мне 35 лет, первая долгожданная беременность. На первом скрининге был не сильно, но повышен риск по синдрому Дауна, ставили угрозу.
Мне подружки и мама убеждали, что нечего делать прокол, что только ребенку угрожать, что все эти риски это ошибки УЗИ, оно всегда не точное, все лишь вероятность, в общем я не сделала ничего. В консультации писала отказ от инвазивной диагностики.
Во втором триместре снова направили на кровь, снова риски, причем уже высокие, я все еще боялась делать прокол.
Нашла, что можно неинвазивную диагностику сделать, приехала в ЦМП, но мне сказали, что при моимх рисках и сроке уже лучше прокол. Я согласилась. Риск подтвердился((((
Несмотря на всю тяжесть ситуации, я благодарна врачу в ЖК и врачу в ЦМП. В ЖК несмотря на мои отказы врач поддержала и приободрила, что у меня есть шанс родить здорового ребенка.
За это отношение и человечность, конечно, им спасибо.

[Багирка]

Пишу с нового ника, т.к. меня здесь многие знают лично, а ситуация очень грустная. Хочу поделиться, может быть, кому-то окажется полезной.
Если коротко, то мне 35 лет, первая долгожданная беременность. На первом скрининге был не сильно, но повышен риск по синдрому Дауна, ставили угрозу.
Мне подружки и мама убеждали, что нечего делать прокол, что только ребенку угрожать, что все эти риски это ошибки УЗИ, оно всегда не точное, все лишь вероятность, в общем я не сделала ничего. В консультации писала отказ от инвазивной диагностики.
Во втором триместре снова направили на кровь, снова риски, причем уже высокие, я все еще боялась делать прокол.
Нашла, что можно неинвазивную диагностику сделать, приехала в ЦМП, но мне сказали, что при моимх рисках и сроке уже лучше прокол. Я согласилась. Риск подтвердился((((
Несмотря на всю тяжесть ситуации, я благодарна врачу в ЖК и врачу в ЦМП. В ЖК несмотря на мои отказы врач поддержала и приободрила, что у меня есть шанс родить здорового ребенка.
За это отношение и человечность, конечно, им спасибо.

И что решили? Срок уже такой, что решение только одно?