|
|
Плохие АФП и ХГТ, кто делал плацентобиопсию?
| |
|
|
|
-
с Марса
Сообщение от Eлeнa
Мне он тоже предлагал аборт сделать, причём говорил, что с этим же мужем вероятность рождения здорового ребёнка невысока. Хотя не особо тяжёлый порок был - мультикистоз почки... Нам 17 лет, умница-красавица, ну шрам на боку глубокий, но я себя без старшенькой не представляю... В одном только В оронина послушала - от этого мужа больше рожать не стала, потому что первый год жизни Полины был очень тяжёлый. И не смогла бы я снова в то время пройти через больницы эти бесконечные..
У нас тоже мультикистоз.
Дочь 10.08.2009
Сын 08.03.2013
Дочь 23.01.2015
Сын 29.10.2017
Вы не можете ничего поделать с длиной вашей жизни, но вы можете сделать что-нибудь с ее шириной и глубиной.
-
с Марса
Я написала про возможность попасть к Воронину бесплатно.
В отличие от Лебедева, это реально. Не у всех есть возможность платить.
А специалист он высококлассный, этого не отнять.
Дочь 10.08.2009
Сын 08.03.2013
Дочь 23.01.2015
Сын 29.10.2017
Вы не можете ничего поделать с длиной вашей жизни, но вы можете сделать что-нибудь с ее шириной и глубиной.
-
Наш человек
Сообщение от СТРИНГА
Ох уж этот Воронин ... нетактичный человек.
Когда увидели пороки у Маруси ( ещё до биопсии) спросил: "дети ещё есть?", отвечаю:"Да".
"Ну -говорит- чего тогда тебе тосковать, одна здоровая есть, ещё может потом родишь"...
Я слегла в недоумении была.
А сестре моей вообще предложил аборт сделать. А они родили, сделали ребёнку ряд операций, но теперь ребёнок абсолютно здоров, только шрам на груди выдаёт, что была операция.
Но, надо признаться, что в сложных случаях, без проблем приходит на консультацию и объясняет/рассказывает чем чревато.
Мне в нашем МГЦ знаете что не нравится - выявляют то они хорошо пороки/генетику и тд...
Но вот наблюдают детей потом -НИКАК!!!
Вот Муся моя, поломка 22 хромосомы, в мире клинических случаев практически нет. Вот казалось бы -бери и наблюдай, пиши диссеры, собирай информацию как лечить поддерживать и тд. Так нет же, нас в первую неделю после рождения понаблюдали, сделали анализ и плюнули.
Мы им нужны только для статистики и никак больше. Я так понимаю, что все банально. Сколько выявлено и прервано, сколько не выявлено и не прервано.
Урок во втором классе разбирают басню " Стрекоза и муравей"
ответ ребенка
- А мне нравится стрекоза,потому что она такая же наглая,как я.
Я Ирина.
Наши дети Толя 17 лет и Саша 6 лет и солнечная Света 3 года от 12.04.16
1-2750
2-1810
3-1280
Девочка,чуть не убившая свою мать или мать чуть не убившая свою девочку. Все относительно.
-
Хранитель
Так вот Ир, обидно...
Ведь мы по лечению и поддержке солнечных деток только благодаря мировому опыту в генетике знаем, что они живут и достаточно хорошо с легкими формами
по Синдрому Эдвардса есть мировой опыт и оперирования у них порока сердца и постановки трахеостом. И есть в мире дети с этими страшным диагнозом, которые живут. Конечно, и с отставанием в развитии и со шлейфом проблем, но живут!
А у нас то в инэте и от врачей -" зачем вам такой ребёнок -они умирают максимум в первые полгода после рождения!" Ну откуда?!
-
Наш человек
Сообщение от СТРИНГА
Так вот Ир, обидно...
Ведь мы по лечению и поддержке солнечных деток только благодаря мировому опыту в генетике знаем, что они живут и достаточно хорошо с легкими формами
по Синдрому Эдвардса есть мировой опыт и оперирования у них порока сердца и постановки трахеостом. И есть в мире дети с этими страшным диагнозом, которые живут. Конечно, и с отставанием в развитии и со шлейфом проблем, но живут!
А у нас то в инэте и от врачей -" зачем вам такой ребёнок -они умирают максимум в первые полгода после рождения!" Ну откуда?!
Обидно конечно. Получается,что функция мгц это выявить и прервать и еще нервы потрепать и ВСЕ..
Не нужны в России такие дети, как мне генетик в Алмазова сказала,всех в детский дом, им не место в социуме. И до сих пор сидят эти дети голодные в дет.домах с клеймом отсталости и с тем,что ни лечить ни учить их не надо. Нет института коррекции н и медицинской ни педагогической.
А про Эдвардса я вообще молчу...никто ничего знать не хочет и помочь тоже. И понятие сострадание это что то запредельное. Причем, это касается не только вопроса продолжить беременность и родить, но и прервать эту самую беременность,если человек принял решение. И тут все через одно место.
Урок во втором классе разбирают басню " Стрекоза и муравей"
ответ ребенка
- А мне нравится стрекоза,потому что она такая же наглая,как я.
Я Ирина.
Наши дети Толя 17 лет и Саша 6 лет и солнечная Света 3 года от 12.04.16
1-2750
2-1810
3-1280
Девочка,чуть не убившая свою мать или мать чуть не убившая свою девочку. Все относительно.
-
Элита
Сообщение от Victoriascorp
Ага (( поэтому у вас (нас) я уже ничего не пишу, чтобы не расстраивать никого...
Очень сочувствую! Сил Вам!
Всегда поражаюсь бесчеловечности и нетактичности людей, где бы они не работали, а уж в таких деликатных сферах тем более.
-
Активный участник
Сообщение от CrystellaC
У меня срок уже 23,5 недели. Уже лучше прокол. Делать буду именно у Некрасовой. УЗИ делала у нее же.
Представляю, как вам нелегко, сил вам много-много! Раз уж решились, то конечно делайте. Или сделали уже?
Вика, я поддержать. Это что-то невероятное((
-
Ветеран
Вика, сочувствую
Держись
Я тоже неделю назад узнала результаты скрининг крови, высокий риск по СД поставили
Сдала неинвазивный анализ в субботу (расширенную панораму, ответ после этой субботы) в ЦМП
Поговорила и с гинекологом и с генетиком, говорят все равно панорама не информативна, тот же скрининг крови, только расширенный
В общем вчера сдала биопсию хориона
Результат в четверг
Надеюсь все хорошо будет [emoji1317][emoji1317][emoji1317] ибо на УЗИ все отлично было
Отправлено с моего iPhone используя Tapatalk
-
Девочки, я в шоке. Получила сегодня расчет астрая на генетические риски. Так вот, при двух отличных узи и нормальных значениях хгч и рарр программа выдала риск по 21трисомии 1:176. Мне 40 лет. Моя врачу, сказала, что все нормально и это из-за возраста. Но я не могу все-равно успокоится. Поговорите со мной. Какой комбинированный риск был у вас на 1скрининге
-
Наш человек
Сообщение от кукломания
Девочки, я в шоке. Получила сегодня расчет астрая на генетические риски. Так вот, при двух отличных узи и нормальных значениях хгч и рарр программа выдала риск по 21трисомии 1:176. Мне 40 лет. Моя врачу, сказала, что все нормально и это из-за возраста. Но я не могу все-равно успокоится. Поговорите со мной. Какой комбинированный риск был у вас на 1скрининге
У меня 1:79 было. Возраст такой же...
Не переживали бы Вы из-за такой ерунды.
Ваши права в разделе
- Вы не можете создавать новые темы
- Вы не можете отвечать в темах
- Вы не можете прикреплять вложения
- Вы не можете редактировать свои сообщения
-
Правила форума
|
|
|
Закладки