Невысокие дети!

[masikstar]

Вы про Москву?

отправлено с Соньки через тапак

Нет, мне за границу

[masikstar]

Мы отправляли на промокашке в Томск или куда-то туда.. даааавно

Я так понимаю, на промокашке сухая кровь получается. И тоже подходит как ДНК материал?

[Не_Льдинка]

Я так понимаю, на промокашке сухая кровь получается. И тоже подходит как ДНК материал?

Да,можно на марле

отправлено с Соньки через тапак

[сонечка]

Я так понимаю, на промокашке сухая кровь получается. И тоже подходит как ДНК материал?

Промакашка - бумажка с кружками, которую в мгц можно попросить она специально для генетиков
Если оборудование хорошее - сухой крови достаточно

Но правильно уточнить у тех, кому слать будете, мы слали на промокашке после разговора с доктором, но все равно анализ не получился, они потом просили жидкую передать с самолетом, но мы не стали, т.к вроде подозреваемый синдром и внешне ушел

[masikstar]

Промакашка - бумажка с кружками, которую в мгц можно попросить она специально для генетиков

Если оборудование хорошее - сухой крови достаточно



Но правильно уточнить у тех, кому слать будете, мы слали на промокашке после разговора с доктором, но все равно анализ не получился, они потом просили жидкую передать с самолетом, но мы не стали, т.к вроде подозреваемый синдром и внешне ушел

Надеюсь, что хорошее))
У них в памятке написано про кровь, надо внимательно попереводить. До компа надо добраться только.
А вы куда отсылали?

[сонечка]

Надеюсь, что хорошее))
У них в памятке написано про кровь, надо внимательно попереводить. До компа надо добраться только.
А вы куда отсылали?

Я у свое время считала, что нам по определенным причинам надо убиться, но выяснить какой именно синдром/битый ген у сына, нам сначала подозревали рассела-сильвера, я нашла диссертацию, в рамках которой проводилось. исследование этого синдрома в Томске вроде, они там и генетику смотрели, в мск тогда такие анализы не делали, вобщем я писала в Томск, там тетенька-доктор прониклась и предложила бесплатно сделать анализы, только надо кровь было передать или приехать.. денег не было, ехать мы не были готовы, а кровь отправили..

С иностранными клиниками мы так и не связались.. а счас думаю - не зачем деньги тратить, главное не вероятность проблем, а их наличие, вокруг много людей с битыми генами, а они и не знают, т.к у них проблемы не вылезли

Т.е конечно, если все просто, отправил в мск и за приемлемые деньги сделал анализ - стоит сделать, а вот если таким простым способом не получается - то и не будем мы убиваться пока веских причин не появилось, надеюсь и не появится

[masikstar]

Я у свое время считала, что нам по определенным причинам надо убиться, но выяснить какой именно синдром/битый ген у сына, нам сначала подозревали рассела-сильвера, я нашла диссертацию, в рамках которой проводилось. исследование этого синдрома в Томске вроде, они там и гегетику смотрели, в мск тогда такие анализы не делали, вобщем я писала в томск, там тетенька-доктор прониклась и предложила бесплатно сделать анализы, только надо кровь было передать или приехать.. денег не было, ехать мы не были готовы, а кровь отправили..

С иностранными клиниками мы так и не связались.. а счас думаю - не зачем деньги тратить, главное не вероятность проблем, а их наличие, вокруг много людей с дровами генами, а они и не знают, т.к у них проблемы не вылезли

Т.е конечно, если все просто, отправил в мск и за приемлимые деньги сделал анализ - стоит сделать, а вот если таким простым способом не получается - то и не будем мы убиваться пока вестких причин не появилось, надеюсь и не появится

Сначала я хотела кровь из носу сделать анализ, чтобы быть уверенной что это оно самое и тогда без всяких сомнений добиваться ГР, а теперь подуспокоилась. В России его не делают, но готовы сделать под нас. Не даром, естественно. Я даже думала отправить кровь в Америку на анализ (чтобы уж наверняка), но в новой экономической реальности, анализ стоимостью в 2000 $ совсем не подъемный...
Мне нашли фонд в Англии, который объединяет детей с несколькими синдромами и в частности с таким как у нас, через них вышли на врача. Этот врач занимается исследованием и они делают анализ бесплатно. Есть надежда, что у него есть хоть какая статистика по применения ГР в нашем случае.

[сонечка]

Сначала я хотела кровь из носу сделать анализ, чтобы быть уверенной что это оно самое и тогда без всяких сомнений добиваться ГР, а теперь подуспокоилась. В России его не делают, но готовы сделать под нас. Не даром, естественно. Я даже думала отправить кровь в Америку на анализ (чтобы уж наверняка), но в новой экономической реальности, анализ стоимостью в 2000 $ совсем не подъемный...
Мне нашли фонд в Англии, который объединяет детей с несколькими синдромами и в частности с таким как у нас, через них вышли на врача. Этот врач занимается исследованием и они делают анализ бесплатно. Есть надежда, что у него есть хоть какая статистика по применения ГР в нашем случае.

если анализ бесплатно сделают - это супер! тогда надо хвататься за этот вариант, и да, м.б инфы дадут, это тоже очень большой плюс

удачи!

[masikstar]

если анализ бесплатно сделают - это супер! тогда надо хвататься за этот вариант, и да, м.б инфы дадут, это тоже очень большой плюс



удачи!

Осталось только понять, как туда переслать материал...

[сонечка]

Осталось только понять, как туда переслать материал...

если они берут промакашки - то сначала !правильно! взять, потом в бумажку, потом в голубой пластиковый конверт, чтоб не промокло если что и заказным письмом (мы так слали)