|
|
Агенезия мозолистого тела мозга у малыша, кто что знает напишите пожалуйста!!!!
| |
|
|
|
-
Наш человек
Сообщение от Aleku
Подскажите как у Вас дела сейчас? столько времени прошло.....все куда-то пропали, нам тоже диагноз АГМ этот поставили на 3-м триместре((((читали, что с возрастом почти все дефекты нивелируются.....как у Вас? 10 лет с первого сообщения прошло, алгоритм по словам врачей все тот же и у нас....в консультации на УЗИ заметили увеличенные желудочки, отправили в медико генетический центр, там поставили диагноз АМТ, поставили в очередь на МРТ, потом посоветовали обратиться к Иове, и к генетикам при ж. консультации....и сказали только ждать и наблюдать.....может, за это время появились какие-то средства или способы лечения для улучшения последующего развития?.....
Нам 5лет, все хорошо. Степа уже витает, считает, пишет пока не осень. Все схватывает на лету)
Каких-то методов нет, тут уж как мозг адаптируется)
Я мог бы стать врачом,
С таблетками-бинтами,
Чудесным палачом
С душевными глазами... (с) Znaki
«Если не знаешь что делать — делай шаг вперёд!»
"Советы на форумах прелестны - теперь ты точно знаешь как делать не нужно" (с)
-
Не знаю, не сочтут ли это за рекламу, но это не реклама, а возможность с этой проблемой объединить усилия и найти лучших врачей, и возможно лучшую тактику лечения. Аномалия эта очень редкая, информации мало, хороших врачей по этой тематике тоже, много инфы удалось найти на сайте акушерство, но в последнее время никто ничего там не пишет, тут тоже( а время идет, появляются новые врачи, новые методы лечения. В общем удалось найти группу в вайбере, там около 70 человек с этой проблемой в живом общении со всей России и близлежащих русскоговорящих стран, кто хочет добавиться пишите в личку.
Ваши права в разделе
- Вы не можете создавать новые темы
- Вы не можете отвечать в темах
- Вы не можете прикреплять вложения
- Вы не можете редактировать свои сообщения
-
Правила форума
|
|
|
Закладки