|
|
Плохие АФП и ХГТ, кто делал плацентобиопсию?
| |
|
|
|
-
с орбиты
Сообщение от Светлана1409
я как раз попала в 13,6 по узи, и эти показатели она мне поставила после пересчета после узи(((
долго ждать мне до 22 нед, а если вдруг все-таки все плохо, я не хочу оставлять такого ребенка(прошу меня сильно не ругать, но у меня нет ни моральных, ни физических, ни финансовых возможностей растить такого ребенка(()
Кстати, а почему надо ждать 22 неделе, у меня узи назначено на 31 октября срок будет 18 недель и 6 дней...
дочка (2008 г.) и особенная дочка (2015 г.) и сладкий мальчик (2019г.) :
-
Хранитель
Сообщение от Светлана1409
я как раз попала в 13,6 по узи, и эти показатели она мне поставила после пересчета после узи(((
долго ждать мне до 22 нед, а если вдруг все-таки все плохо, я не хочу оставлять такого ребенка(прошу меня сильно не ругать, но у меня нет ни моральных, ни физических, ни финансовых возможностей растить такого ребенка(()
А почему вас должен кто-то ругать. На самом деле, это выбор только ваш и вашей семьи.
Мы всегда будем помнить о тебе -наш рыжий Ангел!
-
Элита
Сообщение от СТРИНГА
А почему вас должен кто-то ругать. На самом деле, это выбор только ваш и вашей семьи.
да спасибо, вобщем буду принимать решение, хоть и тяжело
-
с орбиты
Сообщение от Светлана1409
да спасибо, вобщем буду принимать решение, хоть и тяжело
взвести всю информацию очень обдуманно, пообщайтесь с несколькими специалистами, сходите еще раз на узи. Я очень много полезной для себя информации нашла здесь на форуме и главное помните, что единственный близкий человек вместе с которым надо принимать решение это муж!!! Я вот маме рассказала и об этом очень сильно пожалела, но у меня мама сложный человек, в итоге я ее три недели успокаивала и приводила в чувство.
дочка (2008 г.) и особенная дочка (2015 г.) и сладкий мальчик (2019г.) :
-
с орбиты
Сообщение от СТРИНГА
А почему вас должен кто-то ругать. На самом деле, это выбор только ваш и вашей семьи.
+10000000000000000000000000000
дочка (2008 г.) и особенная дочка (2015 г.) и сладкий мальчик (2019г.) :
-
Участник
А что, никто не рассматривает возможность неинвазивного метода диагностики? Хоть и цена высоковата, зато риск повреждения снимается
-
Хранитель
У меня оказывается подруга делала - ей категорически было запрещено делать "прокол", все очень оперативно сделали (в Москве), но для многих это достаточно дорого.
Мы всегда будем помнить о тебе -наш рыжий Ангел!
-
Участник
Сообщение от СТРИНГА
У меня оказывается подруга делала - ей категорически было запрещено делать "прокол", все очень оперативно сделали (в Москве), но для многих это достаточно дорого.
Согласна, что дорого, но ИМХО на весах слишком много...
В общем, я в понедельник иду
-
Частый гость
Сообщение от Светлана1409
я как раз попала в 13,6 по узи, и эти показатели она мне поставила после пересчета после узи(((
долго ждать мне до 22 нед, а если вдруг все-таки все плохо, я не хочу оставлять такого ребенка(прошу меня сильно не ругать, но у меня нет ни моральных, ни физических, ни финансовых возможностей растить такого ребенка(()
Есть еще вариант - не лишать ребенка жизни, если не можете за ним ухаживать - лучше отдать его на попечение государства, чем убивать. Во всяком случае я решила для себя так. Первый ребенок у меня инвалид - генетическая патология (не СД), кстати, она не выявляется не по УЗИ не по крови (синдром Прадера - Вилли), только проколом и отдельным методом проверки в МГЦ, т.е. при обычной проверке он тоже не выявляется, вот бывают и такие синдромы, единственный признак этого заболевания - ребенок почти не шевелится в животе. Живем мы вместе, самое тяжелое в нашей жизни, что приходится ее везде сопровождать, хотя не скажешь по ней, что чем-то больна (крое ожирения), сопровождать нужно, потому что у не неопреодолимое желание поесть и она может попросить постороннего человека дать ей пищу или деньги на пищу.
Второго ребенка еле выносила - были несколько угроз во время беременности, настало время скринингов - риск по-крови высокий и УЗИ с 2 маркерами (повышено было ТВП и "теннисный мячик" в сердце. Было страшно, пошла к генетику, она просто "набросилась", со словами "бегом на прокол", я была в шоке - я только с сохранения, а тут ПРОКОЛ. Пошла еще на УЗИ, и к другому генетику. На УЗИ пошла к заведующему МГЦ, он очень рассердился, что я усомнилась в квалификации его сотрудников и нащел мне еще парочку маркеров, правда, потом другие узисты сказали, что на том сроке на котором он смотрел эти "маркеры" не о чем не говорят и для чего он наговорил _лишнего" никто не понял. Короче, уговорили сделать прокол, как я плакала и просила у будущего малыша прощения - с снимка узи на меня смотрел профиль замечательного моего сыночка и сердце подсказывало, что - я дура, подвергаю опасности своего долгожданного малыша (муж боялся повторения синдрома и тщательно "предохранялся", но каким-то чудом я забеременела). Процедура показалась мне отвратительной по-разным критериям (неприятная, практикантами забита комната, никакой стерильности, "посиделки" после нее в коридоре (даже за деньги отказали в койко-месте на время, хотя это прописано для такой процедуры). Взяли у меня 2 пробы - обычную и ФИШ - на наш синдром и одну пробирку дали хранитьив холодильник - "если потеряется или будет утрата предыдущих". Перезнакомилась там с половиной очереди - потом созвонились, оказалось из всех только у одной девушки подтвердилось страшное, но у нее на узи показывало, что все органы у ребенка не внутри животика, а наружу и др. У меня и у других ничего не нашли, НО - нам занесли инфекцию, ребенок родился с увеличенной печенью, лечили потом инфекцию. Может эти маркеры и показывали генетические аномалии, но у нас они оказались таковыми: сын - блондин с серо-голубыми глазами, при том, что я и муж - брюнеты кареглазые и еще из плохого - у него впалая грудь - чисто ортопедическая вещь, поддающаяся коррекции. Просто потрясающий, замечательный ребенок, я так его люблю, так счастлива, что не смотря на мои действия он выжил и родился.
И вот забеременела я третий раз - и приняла сразу для себя решение - никаких проколов больше не будет, какие бы анализы и узи бы ни были. Когда ходила на прием к генетику с дочкой, врач просто в шоке была от меня - все говорила - давай я позвоню в 17 и тебя завтра же возьмут на прокол и будешь ходить до конца беременности СПОКОЙНО. Она даже рассказала свою историю, что и аборт делала и прокол. Но, ярешила оставить жизнь ребенку, которого ношу, и , решила лучше оставить его живым и отказаться от него, чем убивать. Отказываться от него собиралась, потому что в случае с генетическими синдромами, где повреждается психика ребенка , часто (в случае со старшей моей так - им в принципе не нужна семья как обычным детям, наоборот, близкие, которые ограничивают ее в свободах, ради ее здоровья, являются ее первыми врагами - потому что ты выступаешь в роли человека - вечного надсмотрщика такого ребенка (у моей отключен сигнал в голове, что она наелась и она без присмотра объедалась бы до смерти - в прямом смысле) им не нужны такие персонажи как мать и отец, просто нужны доброжелательные люди вокруг, готовые слушать их фантазии и регулярное питание. Про то, что такие дети - всю жизнь мучаются и, соответственно, им лучше и не появляться на свет, это ложь - они всегда в счастье нереальном находятся и делятся со всеми вокруг этим счастьем, у них часто понижен болевой порог (моей дочке делали в больницах болезненные процедуры, а она на них не реагировала практически), вообщем, природой все скомпенсировано. Поэтому, убивая их, вы не лишите их мучений, они будут счастливы в любых условиях - такова их природа. В итоге у меня родилась дочка третья, вроде пока никаких патологий в ней никто не увидел. Рожать было страшно конечно, боялась и повторения синдрома старшей и Дауна тоже (возраст под 40), но это лучше, чем сделать опасный прокол и в " случае чего" убить человечка, а убийство - один из смертных грехов, и как потом жить с этим?
"Лучший способ изменить будущее - создать его."
-
Небожитель
Сообщение от tamanu
Есть еще вариант - не лишать ребенка жизни, если не можете за ним ухаживать - лучше отдать его на попечение государства, чем убивать. Во всяком случае я решила для себя так. Первый ребенок у меня инвалид - генетическая патология (не СД), кстати, она не выявляется не по УЗИ не по крови (синдром Прадера - Вилли), только проколом и отдельным методом проверки в МГЦ, т.е. при обычной проверке он тоже не выявляется, вот бывают и такие синдромы, единственный признак этого заболевания - ребенок почти не шевелится в животе. Живем мы вместе, самое тяжелое в нашей жизни, что приходится ее везде сопровождать, хотя не скажешь по ней, что чем-то больна (крое ожирения), сопровождать нужно, потому что у не неопреодолимое желание поесть и она может попросить постороннего человека дать ей пищу или деньги на пищу.
Второго ребенка еле выносила - были несколько угроз во время беременности, настало время скринингов - риск по-крови высокий и УЗИ с 2 маркерами (повышено было ТВП и "теннисный мячик" в сердце. Было страшно, пошла к генетику, она просто "набросилась", со словами "бегом на прокол", я была в шоке - я только с сохранения, а тут ПРОКОЛ. Пошла еще на УЗИ, и к другому генетику. На УЗИ пошла к заведующему МГЦ, он очень рассердился, что я усомнилась в квалификации его сотрудников и нащел мне еще парочку маркеров, правда, потом другие узисты сказали, что на том сроке на котором он смотрел эти "маркеры" не о чем не говорят и для чего он наговорил _лишнего" никто не понял. Короче, уговорили сделать прокол, как я плакала и просила у будущего малыша прощения - с снимка узи на меня смотрел профиль замечательного моего сыночка и сердце подсказывало, что - я дура, подвергаю опасности своего долгожданного малыша (муж боялся повторения синдрома и тщательно "предохранялся", но каким-то чудом я забеременела). Процедура показалась мне отвратительной по-разным критериям (неприятная, практикантами забита комната, никакой стерильности, "посиделки" после нее в коридоре (даже за деньги отказали в койко-месте на время, хотя это прописано для такой процедуры). Взяли у меня 2 пробы - обычную и ФИШ - на наш синдром и одну пробирку дали хранитьив холодильник - "если потеряется или будет утрата предыдущих". Перезнакомилась там с половиной очереди - потом созвонились, оказалось из всех только у одной девушки подтвердилось страшное, но у нее на узи показывало, что все органы у ребенка не внутри животика, а наружу и др. У меня и у других ничего не нашли, НО - нам занесли инфекцию, ребенок родился с увеличенной печенью, лечили потом инфекцию. Может эти маркеры и показывали генетические аномалии, но у нас они оказались таковыми: сын - блондин с серо-голубыми глазами, при том, что я и муж - брюнеты кареглазые и еще из плохого - у него впалая грудь - чисто ортопедическая вещь, поддающаяся коррекции. Просто потрясающий, замечательный ребенок, я так его люблю, так счастлива, что не смотря на мои действия он выжил и родился.
И вот забеременела я третий раз - и приняла сразу для себя решение - никаких проколов больше не будет, какие бы анализы и узи бы ни были. Когда ходила на прием к генетику с дочкой, врач просто в шоке была от меня - все говорила - давай я позвоню в 17 и тебя завтра же возьмут на прокол и будешь ходить до конца беременности СПОКОЙНО. Она даже рассказала свою историю, что и аборт делала и прокол. Но, ярешила оставить жизнь ребенку, которого ношу, и , решила лучше оставить его живым и отказаться от него, чем убивать. Отказываться от него собиралась, потому что в случае с генетическими синдромами, где повреждается психика ребенка , часто (в случае со старшей моей так - им в принципе не нужна семья как обычным детям, наоборот, близкие, которые ограничивают ее в свободах, ради ее здоровья, являются ее первыми врагами - потому что ты выступаешь в роли человека - вечного надсмотрщика такого ребенка (у моей отключен сигнал в голове, что она наелась и она без присмотра объедалась бы до смерти - в прямом смысле) им не нужны такие персонажи как мать и отец, просто нужны доброжелательные люди вокруг, готовые слушать их фантазии и регулярное питание. Про то, что такие дети - всю жизнь мучаются и, соответственно, им лучше и не появляться на свет, это ложь - они всегда в счастье нереальном находятся и делятся со всеми вокруг этим счастьем, у них часто понижен болевой порог (моей дочке делали в больницах болезненные процедуры, а она на них не реагировала практически), вообщем, природой все скомпенсировано. Поэтому, убивая их, вы не лишите их мучений, они будут счастливы в любых условиях - такова их природа. В итоге у меня родилась дочка третья, вроде пока никаких патологий в ней никто не увидел. Рожать было страшно конечно, боялась и повторения синдрома старшей и Дауна тоже (возраст под 40), но это лучше, чем сделать опасный прокол и в " случае чего" убить человечка, а убийство - один из смертных грехов, и как потом жить с этим?
Вы меня простите,но оставить и жить потом со спокойной душой это за гранью.......
Ваши права в разделе
- Вы не можете создавать новые темы
- Вы не можете отвечать в темах
- Вы не можете прикреплять вложения
- Вы не можете редактировать свои сообщения
-
Правила форума
|
|
|
Закладки