Дети с синдромом Дауна: вопросы, мифы, страхи.

[billow]

Мама трех усыновленных девочек с СД.

http://klim-s22.livejournal.com/
http://downsyndrome.narod.ru/Klimenko.html

[Кер-Керида]

Когда лежала в больнице с дочуркой, там было двое таких детишек. С мамами. Глеб и Аленка. Светлее, добрее и позитивнее них я не видела. Дети у нас, тех которые лежат в таких отделениях (онкология) тяжелые. С характерами. Но эти два человечка умудрялись поднимать настроение всем.
По Глебу можно было сказать что у него этот диагноз только очень сильно приглядевшись. Он не отставал в развитии от сверстников. Конечно в больнице все развитие сошло на нет. Но, так и у детей без диагноза было, есть и будет.

Могу сказать одно, для социализации таких детей нужно много сил и времени. Но, это все возможно. И от них отдача гораздо больше. Общение с ними это такой позитив.
И это просто дети, такие же как все. Так же любят, так же играют, так же балуются, так же страдают. Но, сопереживают они гораздо больше, и понимают они гораздо больше...

Не стоит думать что этот диагноз означает умственную осталось. Если не заниматься, то да. Но если и ребенком без диагноза не заниматься, он не вырастет вундеркиндом. Да и нормальным тоже вряд ли вырастет.

Что еще отличает таких детишек от остальных. Это иммунитет. Они болеют гораздо реже. Но если болеют то сильно и страшно...

Глеба и Аленки уже нет на этой земле.... к сожалению... но благодаря им, у меня уже нет больше предвзятого отношения к даунятам.

[Maxerka]

http://orehovo-zuevo.opekaweb.ru/chi...cd=view&id=690
не буду копировать,что о ней пишут,но ведь действительно АНГЕЛ!

[Hildasey]

Не стоит думать что этот диагноз означает умственную осталось. Если не заниматься, то да. Но если и ребенком без диагноза не заниматься, он не вырастет вундеркиндом. Да и нормальным тоже вряд ли вырастет.

Очень хорошо вы это написал, спасибо

[Bosko]

http://orehovo-zuevo.opekaweb.ru/chi...cd=view&id=690
не буду копировать,что о ней пишут,но ведь действительно АНГЕЛ!

По Полине не сразу догадаешься, что она солнечная. Очаровательная девчушка! Видим периодически таких деток, многие кроме внешности ничем не отличаются от обычных. Так же играют, веселятся, общаются.Родители рассказывают, что просто, уделяют им гораздо больше времени.

[billow]

А мне Вика очень нравится
http://tver.opekaweb.ru/children.php?ocd=view&id=817

[Kacnep]

Что еще отличает таких детишек от остальных. Это иммунитет. Они болеют гораздо реже. Но если болеют то сильно и страшно...

Глеба и Аленки уже нет на этой земле.... к сожалению... но благодаря им, у меня уже нет больше предвзятого отношения к даунятам.

Как грустно. Я читала, что они могут жить полноценно до 50-60 лет.


И спасибо Вам за добрый отзыв!

Мама трех усыновленных девочек с СД.

http://klim-s22.livejournal.com/
http://downsyndrome.narod.ru/Klimenko.html

Четырех
И на связи

http://orehovo-zuevo.opekaweb.ru/chi...cd=view&id=690
не буду копировать,что о ней пишут,но ведь действительно АНГЕЛ!

Вот именно она меня и заставила задуматься и начать изучать тему.

А мне Вика очень нравится
http://tver.opekaweb.ru/children.php?ocd=view&id=817

А мне еще Варечка!
http://tver.opekaweb.ru/children.php?ocd=view&id=771

[Kacnep]

хотела рассказать про свое первое знакомство с семьей с солнечной девочкой.

Познакомились на детской площадке у меня на родине. Девочка очаровательная, вроде с первого взгляда не очень отличается от других (внешне), только есть ДЦП. Ну и сложности, связанные с этим. Потом разговорились. Мамочка рассказала, как трудно было в роддоме. Врачи насели со всех сторон. "Оставляйте ее нам, зачем она вам такая?" Очень сильно давили (но может чисто послеродовое восприятие было такое - признала сама). Ее поддержал муж и родные. Когда мы общались, она выглядела умиротворенной, спокойной, как танк. А она призналась, что плакала, что тяжело было, но потом стали делать массаж (выбила), сразу дело пошло в гору. Очень активно стала малышка развиваться.

Вот опять собираюсь на родину, не знаю, встречусь ли. Очень хотелось бы, чтобы у них все было хорошо!!!

[Saari]

какая замечательная тема!
какие чудесные девочки - невероятно обидно, что так много ссылок на анкеты в базе
год назад я увидела анкету одного малыша и влюбилась
даже написала Ладе что-то нечленораздельное на эмоциях
как горько понимать, что не могу ничего сделать. и вот уже год прошел, а анкета моего малыша на том же месте, только вот фотографий добавилось. почему так? неужели никому не приглянулся? вот он: http://www.luga.sirota-lo.ru/index.p...k=showEO&id=72

как хочется, чтобы эта тема стала переломной, чтобы все больше и больше людей прочли, поняли, перестали бояться/не понимать (ох как трудно подобрать слова)
чтобы детки нашли Родителей...

[an69]

Хорошая тема, очень нужная. Мы все подвержены стереотипам и их надо начинать искоренять напрочь. Лет 14 назад, когда старшенькая ходила в садик, в группу привели мальчика с синдромом Дауна, многие родители тогда завозмущались, а мне Ромазан понравился, добродушный увалень. И воспитатели его сразу полюбили и потом никто не замечал уже, что он отличается от других деток. Пробыл он правда с нами немного, перевели в другой садик, где есть специализированная группа. Персонал садика уговаривал маму и бабушку оставить, что с простыми детьми он будет лучше развиваться, но они все-равно перешли. Я потом его еще несколько раз видела на улице, пока маленький был. А вот повзрослевшего ни разу, или они уехали, или просто дома сидят. И на губернаторской елке (для детей с ограниченными возможностями) не было ни одного такого ребенка, не верю, что их у нас нет, просто родители стесняются. А Ромазанчика я часто вспоминаю, когда идет разговор об этом заболевании, очень светлый был малыш, отставал немного, но каждое его достижение встречалось такой неподдельной радостью среди персонала.