Плохие АФП и ХГТ, кто делал плацентобиопсию?

[Тигры]

Да, во вторую беременность после 2-х проколов все (т-т-т!) нормально. Была угроза преждевременных родов в 35 недель (не знаю, связано ли это с проколами), немного полежала на сохранении, но родила в срок, дней за 10 до ПДР
Удачи Вам!

[lesi]

Ну тогда и смысл бегать по врачам, генетикам? Живите себе спокойно, наслаждайтесь беременностью и ожиданием малыша!

По поводу процедуры и резус конфликт - как это взаимосвязано?

Если у Вашего ребеночка резус положительный, то хотите Вы этого или нет, будете делать процедуру или нет - но резус конфликт у Вас будет!

Я резус отр. У мужа резус положительный. После плацентарной биопсии, через 2 дня говорят какой резус у ребеночка..если как у мамы (в моем случае отр.) то все в порядке...Если положительный, то сами генетики "сводят" (если есть такая конечно..обычно есть) еще с такой же будущей мамочкой и на двоих они покупают 1 ампулу антирезусного иммуноглобулина т.к. в течении 72 часов нужно после процедуры ввести пол ампулы.

Моя подруа ходила в 17 РД к селиванову с риском 0,4 примерно, у нее отрицательный резус. Она очень переживала и хотела сделать прокол, чтобы точно все знать. Он сказал, что делать плацентобиопсию не будет, т.к. риск от процедуры с отрицательным резусом очень увеличивается ( если память не изменяет , то 16-20%). Резус -конфлит конечно не возникнет , но риск для ребенка намного больше, чем вероятность СД

[ARIENA]

А как иначе быть? Если бы они знали на 100% что с такими результатами АФП И ХГЧ патологии не будет, то и не перестраховывались! Больше людей, больше статистики, больше результативность. Это хорошо, если все обошлось, а когда на оборот?
Я знаю, что как в Отто, как и в МГЦ я подопытный кролик и меня это не смущает т.к. не возможно всю человеческую генетику просчитать на мышках и крысках....повторюсь 101 раз...я не готова к особому ребенку и на все процедуры которые мне ранее назначались шла осознано!

Работая с пороками развития довольно долго, могу сказать, что пренатальное кариотипирование не дает 100% гарантии исключения аномалий Кариотипирование видит только хромосомные аберрации, а более 80% врожденных синдромов это генетика, фето и эмбриопатия. Проще говоря: например, если врач УЗД видит короткую шею, широкую переносицу, укороченные трубчатые кости, а кариотип нормальный, то радоваться рано Ребенок может быть по сути ничем не лучше в медико-социальном плане, чем больной с синдромом Дауна.

очень даже могут! Мне 35, первая беременность - грубый порок плода и прерывание, сейчас вторая - риски по крови ОЧЕНЬ низкие , ниже, чем нормы у молодых (именно риски ХА очень низкие поставили, был повышен Папп чуть-чуть, но это ассоцируется не с ХА, а с пороками) и все три узи идеальные. Жду встречи с малышкой, верю, что все хорошо)))

Дай Бог, чтобы все хорошо было
Наверное, все-таки сдам.

[lavis]

Может есть смысл на УЗИ к Цытко в 1ДГБ все таки? мне Алмазова в плане детской хирургии не импонирует... вот со взрослыми они хорошо работают ,а дети...

Спасибо за отклик!! Меня сегодня просто осчастливили в Алмазова - ничего из того, чем нас пугали, не подтвердили. Небольшие отклонения в размерах одного из предсердий и в калибрах сосудов посчитали индивидуальной особенностью развития.Мне остается молиться, чтоб это так и было!!! Написали нам только в рекомендациях консультацию детского кардиохирурга и эхоКГ после рождения. На УЗИ смотрели двое, узистка и потом еще какой-то доктор подошел. Звонили кардиохирургу, но он был в операционной. Кстати, денег не взяли.

Еще раз спасибо за поддержку!!! Как Маруся? Судя по фото в профиле, она очень похорошела (ТТТЧНС)

[БеллаСвон]

добрый вечер.
19.06. в ЖК сдала ХГТ и АФП. Сегодня позвонили из ЖК и пригласили. Ответ: АФП 22,96 НГ/МЛ(0,71 МоМ) ХГТ 90,89 ед/мл (2,82 МоМ). Риск рождения ребенка с СД 1,149% - повышен.
Врач направила меня на Тобольскую, позвонила на Тобольскую, мне сказали, что уже как несколько месяцев направляют в 17 РД. Записалась в 17 РД на 05.07. вот думаю, принимают ли у них платно, что бы не затягивать.
И может быть кто-ниб. мне сможет написать, что значат мои цифры, а то врач сказала, что она сама не понимает, что это за процент у меня указан
УЗИ у меня хороший, ТВП 1,7. у МЕНЯ 15-16 недель.возраст 32 года. Если кто-то имеет примерное представление по моим цифрам, отпишитесь плз.

[ARIENA]

добрый вечер.
19.06. в ЖК сдала ХГТ и АФП. Сегодня позвонили из ЖК и пригласили. Ответ: АФП 22,96 НГ/МЛ(0,71 МоМ) ХГТ 90,89 ед/мл (2,82 МоМ). Риск рождения ребенка с СД 1,149% - повышен.
Врач направила меня на Тобольскую, позвонила на Тобольскую, мне сказали, что уже как несколько месяцев направляют в 17 РД. Записалась в 17 РД на 05.07. вот думаю, принимают ли у них платно, что бы не затягивать.
И может быть кто-ниб. мне сможет написать, что значат мои цифры, а то врач сказала, что она сама не понимает, что это за процент у меня указан
УЗИ у меня хороший, ТВП 1,7. у МЕНЯ 15-16 недель.возраст 32 года. Если кто-то имеет примерное представление по моим цифрам, отпишитесь плз.

Я бы первым делом повторила УЗИ у хорошего доктора (в ЖК на УЗИ редко что видят) В МПЦ делают вроде биохимический скрининг.
Удачи. И не волнуйтесь, это часто бывает.

[БеллаСвон]

Я бы первым делом повторила УЗИ у хорошего доктора (в ЖК на УЗИ редко что видят) В МПЦ делают вроде биохимический скрининг.
Удачи. И не волнуйтесь, это часто бывает.

Спасибо. Записалась к Лебедеву на УЗИ. Вернее только позвонила, сказали, что в понедельник отзвонятся. Но у меня сейчас 16 нед., так долго ещё ждать придётся до 20 недели.

[БеллаСвон]

Я где-то прочитала, что Дюфастон (вроде верно написала) тоже влияет на результаты биохим.скрининга. Я принимаю УТРОЖЕСТАН, это подобный препарат (сохраняет беременность), может быть он искожает результаты?

[Багирка]

У меня на утрожестане нормальные показатели были

[СТРИНГА]

Девочки, обращаюсь к тем, кто делал прокол...Расскажите, после исключения хромосомных аномалий у всех детки здоровые родились?
У меня маленькая носовая косточка по УЗИ, остальное все в норме, генетики отправили на прокол..я не боюсь, но хочется все-таки поговорить с прошедшими через это...а то у меня паника, если там все будет хорошо, не будет выкидыша и прочее, с ребенком точно будет все в порядке? Или таких гарантий вообще не дают?

Нет. Но мы скорее исключение из правил у нас генетику не смогли на п/б обнаружить

Спасибо за отклик!! Меня сегодня просто осчастливили в Алмазова - ничего из того, чем нас пугали, не подтвердили. Небольшие отклонения в размерах одного из предсердий и в калибрах сосудов посчитали индивидуальной особенностью развития.Мне остается молиться, чтоб это так и было!!! Написали нам только в рекомендациях консультацию детского кардиохирурга и эхоКГ после рождения. На УЗИ смотрели двое, узистка и потом еще какой-то доктор подошел. Звонили кардиохирургу, но он был в операционной. Кстати, денег не взяли.

Еще раз спасибо за поддержку!!! Как Маруся? Судя по фото в профиле, она очень похорошела (ТТТЧНС)

И все равно лучше бы к Цытко сходить.. перебдеть...

а Маруся да, вроде тьфу-тьфу. но весим мы все так же 3 килограмма