ДЦП - реальные успехи и осмысление разочарований.Поделимся опытом.Часть вторая

[КошкаМуррр]

Чехи удивляются, что у нас нет КОМПЛЕКСНОЙ системы.
Да, массаж делают в ДГБ №17. А дальше?
Невролог в поликлинике не имеет ни малейшего понятия, с какой стороны подойти к тяжелому ребенку.
Никто, повторюсь, никто в районной поликлинике не знает, что посоветовать новоиспеченной маме потенциального ДЦПшки.
Вот в этом проблема нашей системы реабилитации.

А про чехов: есть методика, которую можно использовать сразу после рождения. Когда даже массаж может быть противопоказан.
Но есть одно НО: постоянное повышение квалификации. Каждый год у них семинары. Именно практические. С настоящими детьми. А не собрались/поговорили.
А наши что... ? Выучились- и деньги зарабатывают. А на дальнейшее обучение не хотят тратиться(((

[КошкаМуррр]

хотя тот же Войт разрабатывалб свою систему в 50-70 годы , т.е. при СССР еще , так и вопрос : так ли это неизвестно в нашей стране или мы просто всё это утратили?

Войта систему разрабатывал в Западной Германии. Скорее всего в СССР не знали об этом.

По остальному согласна. Проблема в квалификации специалистов.
Но это, опять же, зависит от системы.
Создать единую базу методик и преемственность специалистов- это точно задача для системы.
А получается что?
(свежие мои впечатления от получения направления на кровь)
Сделали компьютерную базу для сдачи анализов- и процесс раза в три замедлился. Пока натыкает нужный анализ на экране, пока найдет, куда ткнуть, чтоб распечать направление...
И так везде практически... к сожалению...

[Витаминка]

Чехи удивляются, что у нас нет КОМПЛЕКСНОЙ системы.
Да, массаж делают в ДГБ №17. А дальше?
Невролог в поликлинике не имеет ни малейшего понятия, с какой стороны подойти к тяжелому ребенку.
Никто, повторюсь, никто в районной поликлинике не знает, что посоветовать новоиспеченной маме потенциального ДЦПшки.
Вот в этом проблема нашей системы реабилитации.

А про чехов: есть методика, которую можно использовать сразу после рождения. Когда даже массаж может быть противопоказан.
Но есть одно НО: постоянное повышение квалификации. Каждый год у них семинары. Именно практические. С настоящими детьми. А не собрались/поговорили.
А наши что... ? Выучились- и деньги зарабатывают. А на дальнейшее обучение не хотят тратиться(((

согласна , что неврологи в поликлинике не имеют понятия , но зато они имеют возможность выписывать направления туда, где имеют понятие
к той же Бессоновой , в КДЦ разные , в Турнера , от ИРАВ отделение работало при обычной поликлинике в Красногвардейском районе , прекрасный врач Казанская Е. В. работала в те времена , когда мы жили в Питере , при обычной поликлинике , если точно помню ул. Школьная ,114 и т.д.

это не отменяет ,конечно, бестолковых неврологов в поликлиниках

[Capitoshka]

Чехи удивляются, что у нас нет КОМПЛЕКСНОЙ системы.
Да, массаж делают в ДГБ №17. А дальше?
Невролог в поликлинике не имеет ни малейшего понятия, с какой стороны подойти к тяжелому ребенку.
Никто, повторюсь, никто в районной поликлинике не знает, что посоветовать новоиспеченной маме потенциального ДЦПшки.
Вот в этом проблема нашей системы реабилитации.

А про чехов: есть методика, которую можно использовать сразу после рождения. Когда даже массаж может быть противопоказан.
Но есть одно НО: постоянное повышение квалификации. Каждый год у них семинары. Именно практические. С настоящими детьми. А не собрались/поговорили.
А наши что... ? Выучились- и деньги зарабатывают. А на дальнейшее обучение не хотят тратиться(((

+1

[КошкаМуррр]

согласна , что неврологи в поликлинике не имеют понятия , но зато они имеют возможность выписывать направления туда, где имеют понятие
к той же Бессоновой , в КДЦ разные , в Турнера , от ИРАВ отделение работало при обычной поликлинике в Красногвардейском районе , прекрасный врач Казанская Е. В. работала в те времена , когда мы жили в Питере , при обычной поликлинике , если точно помню ул. Школьная ,114 и т.д.

это не отменяет ,конечно, бестолковых неврологов в поликлиниках

Были у всех.
Никто не помог(
Особенно про Турнера: только банными словами. Особенно после того, как мне одна известная ассистентка одного известного доктора сказала: "Забейте"...
Это после того, как я сама дома снимала гипс ребенку. Нас не взяли в Турнера гипс снимать, потому что не было прививки от кори у ребенка с эпилепсией...
Вот такие спецы.

Нет у нас системы ведения ребенка. Особенно тяжелых детей(((

Апд: смысл системы реабилитации в доступности. Неврологов, ортопедов в поликлиниках много. Хватит на всех особых детей.
А Бессоновых, Казанских и прочих- крайне мало.
Нужно не на отдельных звезд надеятся, а создавать такую систему и такую базу, чтобы обеспечить информацией и качественной реабилитацией с индивидуальным подходом максимально возможное количество детей.
У нас же: до года (полугода.....) ДЦП не ставим... А пока не ставим, поделайте массаж, электрофорез и прочие *******ины, которые в итоге нельзя данному конкретному ребенку

[КошкаМуррр]

Уже не первый раз в темах этого раздела отношение к лечить/"учиться жить с этим" четко разделяется в зависимости от состояния ребенка.

[Fortezia]

Конечно. Это понятно. От тяжести - в переводе: от возможности передвигаться и посещать, тк домой на всех денег не напасешься.
У нас остался массаж и бассейн и лфк со мной

Хотелось бы еще лошадок и остеопата, но первые физически не подъемны, а вторые материально.

А что только мы не пробовали..... сейчас уже есть некие необходимости у нас и мы их придерживаемся. Без которых совсем никак - остальное по возможностям.

Кстати по теме топа у меня давно вертится написать большими буквами:

ДЕТИ РАСТУТ. ПОМНИТЕ ОБ ЭТОМ. То что легко в 5 лет часто в 15 невозможно просто потому что тяжело

[Амаранта]

[QUOTE=КошкаМуррр;150503966]
Нужно не на отдельных звезд надеятся, а создавать такую систему и такую базу, чтобы обеспечить информацией и качественной реабилитацией с индивидуальным подходом максимально возможное количество детей.
QUOTE]


Вне зависимости от наличия у семьи денежных средств и уровня знаний матери.

[Шамурла]

Уже не первый раз в темах этого раздела отношение к лечить/"учиться жить с этим" четко разделяется в зависимости от состояния ребенка.

Надежда умирает последней как известно, даже у матери самого сложного ребенка.
Пока теплится надежда на то, что поползет/встанет/пойдет, будут лечить и залечивать.

[Витаминка]

Надежда умирает последней как известно, даже у матери самого сложного ребенка.
Пока теплится надежда на то, что поползет/встанет/пойдет, будут лечить и залечивать.

а я согласна с таким подходом : пока есть надежда - надо лечить