НеДелька, год спустя.

[masha_vin]

Ой, нет я только про УО степени, остальное не затрагивала даже. Я не спец.

По моему у них все связано в целом, чем серьезнее синдром тем больше патологий в организме и уо тоже.

[Лили Марлен]

По моему у них все связано в целом, чем серьезнее синдром тем больше патологий в организме и уо тоже.

Возможно. Подождем специалистов.

[masha_vin]

Возможно. Подождем специалистов.

Да подождем но дождемся боюсь специалистов совсем в другой области.
Ну ничего, рассказала общее впечатление, может кому то интересно.
Вот Светлана у которой детей забрали вроде писала что её Петя в восемь лет на четыре развит. Но развит же и дальше потихоньку развивается. А кто то от него отказался, по моему хорошо хоть не избавился.
Ну все, можно меня теперь рвать на части наверное.

[Уолт Ковальски]

Это действительно так? (простите за такой вопрос)
В интернете искала ответ. Пишут с одной стороны, что нет примеров преступления, а с другой стороны пишут, что и с агрессией (особенно сексуальной) все как у всех.

Поделитесь, пож., жизненной правдой те, у кого есть наглядные примеры и постоянные контакты. Спасибо.

Оспидя, какое-то мракобесие, ей-Бо…

Люди с синдромом прежде всего люди. Каждый со своим характером, темпераментом. Они могут сердиться, могут радоваться, могут грустить, могут быть агрессивны. Большинство действительно добродушны, эмоциональны, искренни, приветливы. Если человек (взрослый и ребенок) с СД подвергается жестокому обращению, его потребности не учитываются, он может злиться и, естественно выражать свое неудовольствие. Как и все, люди с СД нуждаются в любви, общении, принятии и адекватном развитии. Отсутствие возможности вербальной коммуникации, естественно, влияет на поведение. Введение методов альтернативной коммуникации (карточки или программы на смартфоне или планшете) помогает общению и существенно корректирует поведение.
Если говорить про сексуальность людей с СД, она есть, безусловно. Хотя особенности эндокринной системы и физиологическое строение, как правило, предрасполагает к сниженному либидо и репродуктивной функции. Большинство мужчин с СД бесплодны, половина женщин также бесплодны. И детей, и подростков с синдромом надо воспитывать в этом вопросе, просвещать и обучать приемлемому в обществе поведению.
В СПб семинары для родителей и специалистов по вопросу сексуального развития подростков с ментальной инвалидностью проводятся организацией "Каритас", которая, в свою очередь, приглашает специалистов из Псковского ЦЛП. В Пскове начала действовать первая в России модель поддержанного проживания для людей с ментальной инвалидностью. В СПб сейчас есть два дома поддержанного проживания (современнная и конструктивная альтернатива ПНИ) от организации "Перспективы" и от ГАООРДИ.
Мозаичная форма встречается настолько редко, что статистически незначима, тем более, она не гарантирует более сохранного интеллекта. Большинство людей с СД имеют интеллект в диапазоне от легкой до умеренной УО, тяжелая форма встречается сравнительно редко. Среди друзей моей дочки (примерно 10 ребят в возрасте 8-12 лет) большинство говорят, некоторые говорят прекрасно, почти все пишут и читают. Одна девочка достаточно успешно (на честные тройки и четверки) учится в речевой школе (5-й вид), один мальчик по программе массовой школы в частной лояльной школе. Поведенчески оба этих ребенка безупречны. Остальные ходят в коррекционные школы по программе 8-1, 8-2.
Если кому-то действительно интересно, я могу честно и по возможности беспристрастно ответить на вопросы. Но, пожалуйста, пусть они будут в корректной форме.
Я НЕ являюсь противницей прерывания беременности в случае синдрома, считая, что это личный и непростой выбор каждой семьи.

[Тимурка]

В ужасе от этого диагноза обычно те кто не общался со взрослыми даунами, они обычно милые и доброжелательныен, хотя немного непривычные. Инопланетяне можно сказать.
Я бы сказала что если у пары совсем ребёнок не получается, наконец получился и диагноз озвучили, не стоит их отговаривать, он не сделает их несчастными и сам не вырастет несчастным.

Когда я была маленькая, у нас во дворе жил мальчик с этим диагнозом. Мне было лет 10, ему, может, 12-14. Агрессии с его стороны не замечала, но все равно было страшно и неприятно с ним рядом находиться - слюни и сопли текли все время, он вытирал их рукавом, рукой в штанах, извиняюсь, теребонькал, потом эту же руку в рот, палец сосал... Писался. Памперсов тогда не было, поэтому это было заметно. Может, и агрессию проявлял по отношению к кому-то, но я с этим не сталкивалась. А вот общаться, типа, дружить с детьми во дворе хотел, мычал, пытался дотронуться. Но все шарахались от него. Не обижали и не обзывались, родители нам объяснили, что он больной и нельзя над ним издеваться, поэтому мы его просто активно избегали, скажем так.
Не знаю, тяжелый он считался или нет. Мы потом переехали, о дальнейшей его судьбе тоже ничего не знаю. Но это были 90-е, тогда ни о какой инклюзии речь не шла. Жил он с мамой и бабушкой, мама много работала, а бабушка присматривала за ним. Гулять именно бабушка его выводила. Конечно, в школу он не ходил и, полагаю, никто его особо не развивал. Тогда этим не занимались. Не знаю, каких успехов он мог бы достигнуть в современном обществе, но в 90-е было вот так...
Тяжелое зрелище, если честно.

[Тимурка]

Наверное, сейчас в плане развития и реабилитации таких детишек общество все же продвинулось. Но сколько же на это нужно времени, сил и денег! Среднестатистической семье, где для нормального существования необходимо работать и маме, и папе, такого ребенка просто не потянуть. Особенно если в этой семье еще есть дети. Так что осуждать за прерывание беременности таких родителей точно не надо. Это в любом случае очень тяжелый выбор.

[Лили Марлен]

Уолт, спасибо за ликбез!

[masha_vin]

Когда я была маленькая, у нас во дворе жил мальчик с этим диагнозом. Мне было лет 10, ему, может, 12-14. Агрессии с его стороны не замечала, но все равно было страшно и неприятно с ним рядом находиться - слюни и сопли текли все время, он вытирал их рукавом, рукой в штанах, извиняюсь, теребонькал, потом эту же руку в рот, палец сосал... Писался. Памперсов тогда не было, поэтому это было заметно. Может, и агрессию проявлял по отношению к кому-то, но я с этим не сталкивалась. А вот общаться, типа, дружить с детьми во дворе хотел, мычал, пытался дотронуться. Но все шарахались от него. Не обижали и не обзывались, родители нам объяснили, что он больной и нельзя над ним издеваться, поэтому мы его просто активно избегали, скажем так.
Не знаю, тяжелый он считался или нет. Мы потом переехали, о дальнейшей его судьбе тоже ничего не знаю. Но это были 90-е, тогда ни о какой инклюзии речь не шла. Жил он с мамой и бабушкой, мама много работала, а бабушка присматривала за ним. Гулять именно бабушка его выводила. Конечно, в школу он не ходил и, полагаю, никто его особо не развивал. Тогда этим не занимались. Не знаю, каких успехов он мог бы достигнуть в современном обществе, но в 90-е было вот так...
Тяжелое зрелище, если честно.

Не ну когда тогда? Одной моей знакомой с сд на минуточку почти сороковник. Мама говорит таскала её в спецшколу через весь город, в этой школе был интернат, но она добилась чтобы разрешили каждый день приводить. И вообще куда только они не таскались постоянно, как начнёт рассказывать не остановить. Видимо кто хотел тот развивал, как и сейчас.

[Уолт Ковальски]

Уолт, спасибо за ликбез!

Лили, you welcome))))))

[masha_vin]

Оспидя, какое-то мракобесие, ей-Бо…

Люди с синдромом прежде всего люди. Каждый со своим характером, темпераментом. Они могут сердиться, могут радоваться, могут грустить, могут быть агрессивны. Большинство действительно добродушны, эмоциональны, искренни, приветливы. Если человек (взрослый и ребенок) с СД подвергается жестокому обращению, его потребности не учитываются, он может злиться и, естественно выражать свое неудовольствие. Как и все, люди с СД нуждаются в любви, общении, принятии и адекватном развитии. Отсутствие возможности вербальной коммуникации, естественно, влияет на поведение. Введение методов альтернативной коммуникации (карточки или программы на смартфоне или планшете) помогает общению и существенно корректирует поведение.
Если говорить про сексуальность людей с СД, она есть, безусловно. Хотя особенности эндокринной системы и физиологическое строение, как правило, предрасполагает к сниженному либидо и репродуктивной функции. Большинство мужчин с СД бесплодны, половина женщин также бесплодны. И детей, и подростков с синдромом надо воспитывать в этом вопросе, просвещать и обучать приемлемому в обществе поведению.
В СПб семинары для родителей и специалистов по вопросу сексуального развития подростков с ментальной инвалидностью проводятся организацией "Каритас", которая, в свою очередь, приглашает специалистов из Псковского ЦЛП. В Пскове начала действовать первая в России модель поддержанного проживания для людей с ментальной инвалидностью. В СПб сейчас есть два дома поддержанного проживания (современнная и конструктивная альтернатива ПНИ) от организации "Перспективы" и от ГАООРДИ.
Мозаичная форма встречается настолько редко, что статистически незначима, тем более, она не гарантирует более сохранного интеллекта. Большинство людей с СД имеют интеллект в диапазоне от легкой до умеренной УО, тяжелая форма встречается сравнительно редко. Среди друзей моей дочки (примерно 10 ребят в возрасте 8-12 лет) большинство говорят, некоторые говорят прекрасно, почти все пишут и читают. Одна девочка достаточно успешно (на честные тройки и четверки) учится в речевой школе (5-й вид), один мальчик по программе массовой школы в частной лояльной школе. Поведенчески оба этих ребенка безупречны. Остальные ходят в коррекционные школы по программе 8-1, 8-2.
Если кому-то действительно интересно, я могу честно и по возможности беспристрастно ответить на вопросы. Но, пожалуйста, пусть они будут в корректной форме.
Я НЕ являюсь противницей прерывания беременности в случае синдрома, считая, что это личный и непростой выбор каждой семьи.

То есть получается все ваши знакомые с сд довольно успешные, а с тяжелыми случаями вы знакомы чисто теоретически?