Возрастные БЕРЕМЕННЫЕ, давайте общаться здесь!!!

[ICQ@]

Девочки, в каких рд лучше сохраняют? Куда проситься? Жду скорую в жк.

Ох, ты ж блин!!!
Что случилось-то?
В 9ке неплохо сохраняют. Попробуй туда. Они вроде на невынашиваемости специализируются. И на недоношенных если что

[Лапухондрия]

А куда не соглашаться? Про 1 поняла, а 16 вроде хорошо? У меня тонус сильный, не снимается.

[balusik]

Девочки! Всем привет! Я написала в другой темке и здесь напишу, мало ли кто поможет советом. Кто то помнит мою историю, но у неё появилось продолжение!!!!Начну историю свою сначала: мне 37. Есть сын-15 лет-естественная беременность. Потом бесплодие многолетнее. В итоге я решилась на ЭКО, подсадили двух эмбрионов, прижился один. Пришло время сделала первый скрининг в Отта по крови риск по сд был 1:45, хгч-0,93 мом, рарра-0,25 мом. По УЗИ твп 1,9. после УЗИ пересчитали риск по сд- 1:310. Рекомендовали консультацию генетика. После которой мне была предложена неинвазивная пренатальная диагностика. Я согласилась. Ждала три недели пришёл результат: триплоидии исчезающего близнеца. Генетик предложила переделать ещё раз скрининг ( кровь и УЗИ) я еду в мпц, сдаю там кровь и делаю УЗИ. По узи ставят трикуспидальную регургидацию, по крови хгч-2,28 мом;рарра-0,41 мом, твп-1,8. пересчитывают риски- получаю риск по сд-1:8. Предлагают сделать хорионбиопсию. Я естественно соглашаюсь. Все проходит хорошо. Через два дня мне позвонили и сказали, что хромосомные патологии не обнаружены с вероятностью 99,8 % т кариотип 46ХХ. Я рада до опупения. Вздохнула с облегчением, но ровно до следующего скрининга. Вчера приехала в мпц, мне делают УЗИ, сняли трикуспидальную регургидацию , все хорошо, пока не дошли до пола ребёнка. По УЗИ все признаки мальчика!!!! Врач в шоке, я почти в обмороке. Ну думаю ладно лишь бы был здоров. Врач начинает звонить в лабораторию МГц , чтобы подняли мой материал, мало ли ошибка. Перезвонили, сказали ошибки нет. Врач что то говорит мне про плацентарной мозаицизм. Мой мозг уже уехал на последнем трамвае и я уже ничего не понимала. Сегодня собрали консилиум на тобольской по этому поводу. Ошибку они исключает, ровно как и человеческий фактор. Предлагают сделать кордоцентез. Чтобы уточнить кариотип ребёнка. Либо с ним все в порядке и это мальчик, либо это девочка с адреногенитальным синдромом, либо мальчик с синдромом де ля шапеля. А может они просто не хотят признавать своей ошибки, поэтому отправляют меня на кордоцентез. В любом случае, у кого какие мысли поделитесь? И про кордоцентез напишите кто делал?


Отправлено с моего iPhone используя Tapatalk

[ICQ@]

А куда не соглашаться? Про 1 поняла, а 16 вроде хорошо? У меня тонус сильный, не снимается.

Я если честно плохо знаю роддома. Знаю только про 9еу.
Очень волнуюсь за тебя! @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@

[ICQ@]

Девочки! Всем привет! Я написала в другой темке и здесь напишу, мало ли кто поможет советом. Кто то помнит мою историю, но у неё появилось продолжение!!!!Начну историю свою сначала: мне 37. Есть сын-15 лет-естественная беременность. Потом бесплодие многолетнее. В итоге я решилась на ЭКО, подсадили двух эмбрионов, прижился один. Пришло время сделала первый скрининг в Отта по крови риск по сд был 1:45, хгч-0,93 мом, рарра-0,25 мом. По УЗИ твп 1,9. после УЗИ пересчитали риск по сд- 1:310. Рекомендовали консультацию генетика. После которой мне была предложена неинвазивная пренатальная диагностика. Я согласилась. Ждала три недели пришёл результат: триплоидии исчезающего близнеца. Генетик предложила переделать ещё раз скрининг ( кровь и УЗИ) я еду в мпц, сдаю там кровь и делаю УЗИ. По узи ставят трикуспидальную регургидацию, по крови хгч-2,28 мом;рарра-0,41 мом, твп-1,8. пересчитывают риски- получаю риск по сд-1:8. Предлагают сделать хорионбиопсию. Я естественно соглашаюсь. Все проходит хорошо. Через два дня мне позвонили и сказали, что хромосомные патологии не обнаружены с вероятностью 99,8 % т кариотип 46ХХ. Я рада до опупения. Вздохнула с облегчением, но ровно до следующего скрининга. Вчера приехала в мпц, мне делают УЗИ, сняли трикуспидальную регургидацию , все хорошо, пока не дошли до пола ребёнка. По УЗИ все признаки мальчика!!!! Врач в шоке, я почти в обмороке. Ну думаю ладно лишь бы был здоров. Врач начинает звонить в лабораторию МГц , чтобы подняли мой материал, мало ли ошибка. Перезвонили, сказали ошибки нет. Врач что то говорит мне про плацентарной мозаицизм. Мой мозг уже уехал на последнем трамвае и я уже ничего не понимала. Сегодня собрали консилиум на тобольской по этому поводу. Ошибку они исключает, ровно как и человеческий фактор. Предлагают сделать кордоцентез. Чтобы уточнить кариотип ребёнка. Либо с ним все в порядке и это мальчик, либо это девочка с адреногенитальным синдромом, либо мальчик с синдромом де ля шапеля. А может они просто не хотят признавать своей ошибки, поэтому отправляют меня на кордоцентез. В любом случае, у кого какие мысли поделитесь? И про кордоцентез напишите кто делал?


Отправлено с моего iPhone используя Tapatalk

Ох, Аллочка, да что ж такое-то?!
Ничего в этом не смыслю... Я бы сделала этот кордоцентез, но исключительно из-за того что я - псих. Чтобы не волноваться долго. Мне кажется, они сами что-то напутали.
Милая, держись! @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@

[balusik]

Ох, Аллочка, да что ж такое-то?!
Ничего в этом не смыслю... Я бы сделала этот кордоцентез, но исключительно из-за того что я - псих. Чтобы не волноваться долго. Мне кажется, они сами что-то напутали.
Милая, держись! @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@

Асечка, я почитала в интернете страшно стало, там про риски написано: и что сердечко у малыша может остановится, и кровь идти из прокола, инфекции занести, и вплоть до того что малыша могут задеть((( ну естественно может случится выкидыш. Я ведь тоже паникёр, иначе давно бы забила на все эти анализы.


Отправлено с моего iPhone используя Tapatalk

[ICQ@]

Асечка, я почитала в интернете страшно стало, там про риски написано: и что сердечко у малыша может остановится, и кровь идти из прокола, инфекции занести, и вплоть до того что малыша могут задеть((( ну естественно может случится выкидыш. Я ведь тоже паникёр, иначе давно бы забила на все эти анализы.


Отправлено с моего iPhone используя Tapatalk

Аллочка, я прочла про те проблемы которые предположили врачи. ИМХО, не страшные они вроде. Интеллект, физическое развитие - нормальное. У мальчиков самое страшное - это бесплодие, у девочек - необходимость операции. Потом все корректируется у эндокринолога.
Я бы подумала, стоит ли проверять звездочку? Даже если самое худшее подтвердится, то насколько это страшно для тебя и твоей семьи в целом? Какое решение вы примете? Надо это все взвесить и тогда уже решаться. Если подобные проблемы для вашей семьи неприемлемы, то стоит идти на вмешательство. Если вы в любом случае оставите малютку - смысл рисковать?

[balusik]

Аллочка, я прочла про те проблемы которые предположили врачи. ИМХО, не страшные они вроде. Интеллект, физическое развитие - нормальное. У мальчиков самое страшное - это бесплодие, у девочек - необходимость операции. Потом все корректируется у эндокринолога.
Я бы подумала, стоит ли проверять звездочку? Даже если самое худшее подтвердится, то насколько это страшно для тебя и твоей семьи в целом? Какое решение вы примете? Надо это все взвесить и тогда уже решаться. Если подобные проблемы для вашей семьи неприемлемы, то стоит идти на вмешательство. Если вы в любом случае оставите малютку - смысл рисковать?

Я так же размышляла как и ты. Просто я переживаю ещё и по поводу того, что если анализ показал девочку, а по факту мальчик, получается и нет гарантии, что хромосомные отклонения под вопросом?


Отправлено с моего iPhone используя Tapatalk

[ICQ@]

Я так же размышляла как и ты. Просто я переживаю ещё и по поводу того, что если анализ показал девочку, а по факту мальчик, получается и нет гарантии, что хромосомные отклонения под вопросом?

Ох, я не знаю что и советовать... Видишь ли, у тебя сейчас срок поджимает. Либо сейчас, либо уже плюнуть на все и рожать.
Ты не перепроверяла узи? Хороший спец делал?
Кордоцентез вроде делают девушки и вроде бы без особых проблем, как я читала. ХА не обязательно под вопросом, могли ошибиться только полом. Хотя я понимаю, что начинаешь сомневаться в результатах... Тяжелый у тебя выбор. Я бы и то долго решалась на эту процедуру, но у меня легко получилось заБ, а у тебя это сильно долгожданный малютка, ты через многое прошла.

[МатеричкА]

Я так же размышляла как и ты. Просто я переживаю ещё и по поводу того, что если анализ показал девочку, а по факту мальчик, получается и нет гарантии, что хромосомные отклонения под вопросом?


Отправлено с моего iPhone используя Tapatalk

Аллочка,ничего об этих процедурах не ведаю..но очень хочу пожелать сил! @@@@@@@@