Сенсорная алалия - есть такие?

[Elephant]

А причём здесь невролог? Невролог - это как-раз дополнительный специалист, он даже никаких лекарств стимулирующих для речи не выписывает... Первым делом к дефектологу, затем к психиатру.
В Логопед-Профи (это на Васильевском) есть т.н. психоневролог Заневская Е.Ю., принимает по субботам. Она и как невролог и как психиатр может посмотреть. Она завед. речевым отделением на Новоизмайловском. Специалист хороший, внимательный. Записаться к ней не проблема, стоимость 1200 руб. за приём

Спасибо!

[Elephant]

К любому платному неврологу. Мы прошли несколько неврологов.

А на каком в итоге остановились и почему?

[RAI]

Невролога нашли через нашего логопеда-дефектолога, которая выдает результат и она очень рекомендовала этого невролога, тоже по результатам работы с ней. Мы пошли на прием , т к я два года занимаюсь этой проблемой уже в теме и по общению врач мне очень понравилась , она нам выписала лекарства , прокололи пол курса и уже виден результат, т е врач попала в точку, не пошла по общей схеме , а диагностировала точно и выписала сразу нужный препарат (а не как многие попробуем это, не помогло , тогда это, и так по схеме как учили, нам все врачи выписывали одно и тоже - картексин + М6 , потом пантокальцин + дефектолог) , после третьего врача я всеж проколола, что они все советовали , результат нулевой , наш тогдашний дефектолог тоже сказала, что не видит результата, я тогда плюнула на лекарства. Летом нашли нового дефектолога, которая дает результат, теперь нашли врача. Надеемся. Сенсорная алалия сложный диагноз.

[Berta Svetoforova]

???????????

Как это?
Как раз невролог профильный врач! У него и лечатся детки с проблемами речи! Он и выписывает лекарства! А дефектолог - это не врач, к психиатру уже если есть проблемы с поведением, при чем здесь речь. Мы к психологу не ходим совсем, например. Нас ведет невролог из института мозга

Мне вот ни один невролог (кроме как в Речевом центре) сильних ноотропов - действительно стимулирующих, не выписывал. И ещё, не забывайте, что наш всеми любимый речевой центр на Чапыгина не что иное, как одно из отделений детской психиатрии им. Мнухина.
В институте мозга, вам кстати, микрополяризацию ГМ активно не предлагали сделать?

Дело в том, что детям с СА, обязательно нужно огранизовывать специальный речевой режим. Такие детки плохо понимают обрщенную речь (а некоторые совсем не понимают). И излишняя слуховая нагрузка будет еще больше задерживать понимание, т.к. в голове ребенка "кавардак из звуков". Т.о., максимально исключая поступление речевых и неречевых звуков, ребенок становится более восприимчивым к звукам (простите за тавтологию). Только после этого приступают к работе над развитием фонематического слуха. Сначала учат различать контрастные неречевые звуки (обязательно с подкреплением зрительного, тактильного анализаторов), постепенно переходят к звукам речи и т.д.

Всё ясно.
А я надеялась ещё на так называемый приём "погружения в среду". Как например человек не владеющий иностранным языком начинает жить за границей и через какое-то время начинает говорить на иностранном языке. Но это конечно не из нашей оперы немного, но я думала силу некоторую имеет.

[Амаранта]

Всё ясно.
А я надеялась ещё на так называемый приём "погружения в среду". Как например человек не владеющий иностранным языком начинает жить за границей и через какое-то время начинает говорить на иностранном языке. Но это конечно не из нашей оперы немного, но я думала силу некоторую имеет.

Очень Вам рекомендую, почитайте Ромену Августову. там очень хорошо разъяснено Как ребенок с алалией воспринимает речь.

[Berta Svetoforova]

Невролога нашли через нашего логопеда-дефектолога, которая выдает результат и она очень рекомендовала этого невролога, тоже по результатам работы с ней. Мы пошли на прием , т к я два года занимаюсь этой проблемой уже в теме и по общению врач мне очень понравилась , она нам выписала лекарства , прокололи пол курса и уже виден результат, т е врач попала в точку, не пошла по общей схеме , а диагностировала точно и выписала сразу нужный препарат (а не как многие попробуем это, не помогло , тогда это, и так по схеме как учили, нам все врачи выписывали одно и тоже - картексин + М6 , потом пантокальцин + дефектолог) , после третьего врача я всеж проколола, что они все советовали , результат нулевой , наш тогдашний дефектолог тоже сказала, что не видит результата, я тогда плюнула на лекарства. Летом нашли нового дефектолога, которая дает результат, теперь нашли врача. Надеемся. Сенсорная алалия сложный диагноз.

Мне вот ни один невролог такой схемы не предлагала... Не поделитесь координатами невролога?
Кстати, мне тут наша дефектолог высказала такую позицию: "Сенсорная аллалия имеет место быть в одном случае - когда органически повреждён участок мозга, отвечающий за речь". Действительно ли у всех тут есть органические повреждения? И каким из методов диагностики вы при этом пользовались?

[Просто Филя]

Мне вот ни один невролог такой схемы не предлагала... Не поделитесь координатами невролога?
Кстати, мне тут наша дефектолог высказала такую позицию: "Сенсорная аллалия имеет место быть в одном случае - когда органически повреждён участок мозга, отвечающий за речь". Действительно ли у всех тут есть органические повреждения? И каким из методов диагностики вы при этом пользовались?

СА является нарушением понимания речи вследствие недостаточности работы речеслухового анализатора при преимущественном поражении височной доли доминантного полушария. Ваш дефектолог имела ввиду центр Вернике ( именно он отвечает за умение воспринимать и различать звуки речи)

[Berta Svetoforova]

Конечно же она мне объясняла всё в доступной, упрощённой форме. Я конечно же перелопатила массу информации про СА и МА, но постоянно всплывают какие-то новые факты и я опять пускаюсь к поиску истины Умоляю, не поймите меня как-то привратно.
Уточню свой вопрос: Согласитесь ли вы с тем, что СА может наблюдаться только при органическом поражении центра Вернике? И то, что функциональное повреждение (например просто недоразвитие) это уже только МА и сенсорного компонента здесь нет?
Как вы выявляли повреждения ГМ?

[мамаЛеля]

Конечно же она мне объясняла всё в доступной, упрощённой форме. Я конечно же перелопатила массу информации про СА и МА, но постоянно всплывают какие-то новые факты и я опять пускаюсь к поиску истины Умоляю, не поймите меня как-то привратно.
Уточню свой вопрос: Согласитесь ли вы с тем, что СА может наблюдаться только при органическом поражении центра Вернике? И то, что функциональное повреждение (например просто недоразвитие) это уже только МА и сенсорного компонента здесь нет?
Как вы выявляли повреждения ГМ?

У нас не нашли органики, при СМА

[Berta Svetoforova]

А как это вообще увидеть? НА узи ГМ это доступно? Или только на МРТ или томограмме?