Возрастные БЕРЕМЕННЫЕ, давайте общаться здесь!!!

[МатеричкА]

Спасибо, Олечка! А теперь куда собираешься? К кому?


Отправлено с моего iPhone используя Tapatalk

Думаю...взвешиваю..начинаю думать, а стоит ли идти..

Спасибо, Асечка! Я тоже надеюсь, что с ней все хорошо. Только боюсь, что будут склонять к проколу. А если не сделаю, то буду мучаться всю беременность. А если сделаю, вдруг выкидыш? Я так устала от делемы вечной. Вот что то мне никак не получить удовольствие от беременности.


Отправлено с моего iPhone используя Tapatalk

Очень непростой выбор! Пусть любое твое решение будет правильным именно для тебя! Понимаешь, тут же очень тонкая философия, только с собой и близкими обсуждать надо..что делать по итогам прокола? на что готова? и т.п.

[*light*]

Девочки, ВСЕМ привет! я тут замоталась совсем с этими обследованиями. почти три недели ждала результата ДНК и сегодня пришло письмо от генетика, что мой анализ неинформативен и рекомендовано сделать инвазивную диагностику. но для начала нужно переделать УЗИ и пересдать кровь на ХГЧ и PAPP a. Я в шоке. Я пыталась дозвонится в ЦМП, полтора часа сидела на телефоне и когда моя очередь подошла, у них сбой в системе. Пришлось искать где сделают срочно Скрининг. Записалась в МПЦ на Балканской. Попала чудом сегодня. к Гагариной, очень мне понравилась тетенька. все подробно рассказала, все замеры сделала, мочевой в порядке. Ей не очень понравился маркер сердечный. Но она сказала, что ставить порок сердца рано, поскольку к 16 неделям должна быть картина яснее. вроде к этому времени все сформируется. Но кровь все же я сдала на ХГЧ и PAPP a, они направляют ее в МГЦ. к концу недели будет ясно нужна ли мне инвазивная диагностика или нет.

Сердце информативно после 20 недели. Сейчас это ни о чем не говорит. Многие даже не берутся смотреть на таком сроке, чтобы ерунды не наговорить.

[Екатерина В]

Сердце информативно после 20 недели. Сейчас это ни о чем не говорит. Многие даже не берутся смотреть на таком сроке, чтобы ерунды не наговорить.

В том -то и дело. Не говоря уже о том, что в "маркеры" записывают какие-то микропороки, которые есть у половины населения.

[*light*]

В том -то и дело. Не говоря уже о том, что в "маркеры" записывают какие-то микропороки, которые есть у половины населения.

Это точно. Я сама неспокойна была. Тоже в сердце насмотрели так называемый УЗ-признак хромосомный, но это на 2 скрине.

[gardemarin74]

Всем добрый день! Мне 34 года,У меня риски были 1:54 повышен, сказали в 18 недель УЗИ второго уровня в МГЦ нужно сделать. Кровь сдавала на 15 неделе по результатам УЗИ в консультации, за день до этого делала УЗИ в Алмазова и там срок на неделю меньше, я говорю врачу что больше доверяю Алмазова, она мне типа все равно сдавайте это роли не сыграет, и получаю такой результат...., не знаю может и не правильно сдала анализ. По узи все показатели соответствовали нормам. Только показатель ктр 78 (алмазова) а в консультации на след.день (85). Ждать 2 недели до УЗИ в МГц сил не было, я начала искать информацию про другие методы получения достоверно результата, так как спокойно ходить уже не смогу даже после проведенного УЗИ в МГц. В итоге записалась к генетику в Отто и на следующий день сделали Биопсию плаценты, жду результат.... Процедура прошла хорошо, все оказалось не так страшно. Главное что будет результат и все сомнения и страхи будут развеяны.

Пусть все хорошо будет и сомнения и страхи развеятся@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ @@@@

[gardemarin74]

Сегодня была на 2 скриниге в 17РД. Я уже писала, что не выдержала неделю назад(был повод) и платно сбегала в Меди. Уже думала не доеду, т.к. в субботу выяснилось , что потеряла направление к ним. Но рискнула.Приняли, но завтра надо к гинекологу успеть и им довезти направление. Вообщем, сегодня мне делали УЗИ в 4 раза дольше-целых 16 минут. Кстати, они быстрее делают еще потому что параметры помощник записывает. И не пришлось просить каждый пальчик рассматривать, Анна Вячеславовна Ш. (она же заведующая как мне скзали) сегодня сама все выискивала и долго ждала, когда мы пальчики разожмем. Все в норме как и в Меди, подросли еще на 80 грамм за неделю. И наконец-то ЧСС у меня в норме, вот что значит мое спокойствие. Несмотря на идеальное УЗИ сразу по окончании предупредили, что я должна понимать, что УЗИ 100% гарантии не дает, т.е. окончательно расслабиться по поводу рисков не стоит. Потом к генетику отправили, Михаил Михайлович С. только справочку для ЖК выдал. Но мы его решили тоже вопросиками попытать. Сказал, что нет показаний к биопсии, что уже хорошо и на все воля Божья. Ну мы собственно с этим и живем и все равно бы ни на какие вмешательства не пошли. Вышли с мужем в этот раз довольные и счастливые. В этот раз нам даже маленькое фото нашей малышки помимо заключения выдали. И как всегда все на видео записали(в этот раз с разрешения).

[Ростик]

Спасибо, Асечка! Я тоже надеюсь, что с ней все хорошо. Только боюсь, что будут склонять к проколу. А если не сделаю, то буду мучаться всю беременность. А если сделаю, вдруг выкидыш? Я так устала от делемы вечной. Вот что то мне никак не получить удовольствие от беременности.


Отправлено с моего iPhone используя Tapatalk

На самом деле у вас один и очень сложный вопрос,что Вы будете делать если результат прокола будет плохим?
Если ничего,то и ходите спокойно. Может будете что то держать в голове,но надеяться и верить.
А если решение другое,ну тогда надо взвесить другие вещи.
И главное помнить,что прокол не делает 100% гарантии ни в чем. По сути выявляет дауна,эдвардса и патау и только большие участки поврежденных генов. И то не всегда,и здесь только 99%.
Ну на эдвардса и патау должны быть множественные маркеры.

P.S. у меня три беременности и все такие,никакого удовольствия,одна нервотрепка.

[ICQ@]

Спасибо, Асечка! Я тоже надеюсь, что с ней все хорошо. Только боюсь, что будут склонять к проколу. А если не сделаю, то буду мучаться всю беременность. А если сделаю, вдруг выкидыш? Я так устала от делемы вечной. Вот что то мне никак не получить удовольствие от беременности.


Отправлено с моего iPhone используя Tapatalk

Аллочка, тут выбор конечно не простой. С одной стороны, риск пугает. Любая женщина, ожидающая малыша, боится делать инвазивку, боясь выкидыша. А уж после эко страх возрастает в разы. С другой... Я тут уже столько девочек знаю, кто делал инвазивку - никаких проблем с малышом в плане угроз не случалось.

[Ростик]

Аллочка, тут выбор конечно не простой. С одной стороны, риск пугает. Любая женщина, ожидающая малыша, боится делать инвазивку, боясь выкидыша. А уж после эко страх возрастает в разы. С другой... Я тут уже столько девочек знаю, кто делал инвазивку - никаких проблем с малышом в плане угроз не случалось.

Товарищи медики говорят,что если с ребёнком все в порядке,то риск вообще минимален,и он повышается если у ребенка проблемы.
У меня на второй день после прокола к вечеру натуральные схватки начались....еле сняла..

[РатАлиска]

Девочки, здравствуйте, я - Лена, пишу, потому что прошла все это, теперь, читаю ваши переживания, накатывает все то, что было пережито мной. Мне 42, есть двое деток, этот "случайный", никто не думал о " ещё детях" , а тут... Сейчас уже 30-я неделя, сынок, судя по моим ощущениям то ли футболист, то ли танцор.
Все началось с первого узи, когда было несовпадение сроков на две недели, доктор морщила лоб, говорила "надо наблюдать", ессно хороших мыслей это не вызывало. Потом, как деушку после 39 меня направили на 1 скрининг в 17 роддом. На узи смотрели часа полтора, то ничего не видели, то не так повернулся, то разденьтесь посмотрим вагинально, ой, одни помехи, вообще ничего не видно, одевайтесь, погуляйте, пусть перевернётся - в итоге, была вызвана Кянксеп, посмотрела за 10 минут, сказала, что отклонений не видит, шейную складку плохо видно, тк есть обвитые и надо мерять до и после неё, складывать и делить на два... Короче я вышла из кабинета узи, давление у меня зашкаливало. Сдала кровь. Через полтора часа встреча с генетиком, вновь разговор с опущенными глазами, в заключении - промежуточный риск по сд и необходимость обязательного второго скрининга у них. Что и говорить, настроение все следующие дни и ночи на нуле, тревога,опять высокое давление. Несколько успокоила Некрасова, к которой самостоятельно записалась под предлогом уточнения срока. Она не нашла ни одного критерия патологии и данных в пользу инвазивки.
Я несколько успокоилась, но мысли все равно одолевали не радостные, и тревога никак не уходила.
Короче, когда на втором скрининге в 17-м сто-пятьсот раз возвращалась доктор к головном мозгу малыша и делала большие глаза и недовольно качала головой, моё терпение подходило к концу, в заключении - множественные двусторонние кисты гм, что " вкупе с промежуточным риском на первом скрининге " свидетельствует о нарушении в развитии плода, идите к генетику, он все объяснит
Генетик пытался донести, что эти кисты рассасываются, а могут вообще быть зачатками ( почками") сосудов, а тех 3-5% младенцев, которые с ними рождаются, они никак не проявляются и не влияют на физическое и психическое развитие и здоровье. Но моя-то психика уже была не здоровой за все эти недели тревог, я сама попросила направление на инвазивку.
Это мне сделали уже на следующий день - девочки, по себе скажу, что страхи больше, чем сам процесс - в 17 рд делают только плацентобиопсию, это прокол только кожи и неглубоко в мышечный слой матки в районе крепления плаценты. В полость матки никто и не заходит иглой. Делают 2 врача, на узи-контроле стоит Каштанова, делала мне Кянксеп. Сам прокол длился не более двух минут, нас было всего трое на эту процедуру, долго ждали, сначала предварительное узи, потом саму процедуру. Первая вошла в кабинет в 10.50, я была последней, третьей, когда вышла из кабинета было ровно 11 часов. Страхи были гораздо болезненнее, чем сама процедура.
Безусловно, тревога не оставляла и тогда, когда ждала результата. Сделали мне процедуру 26апреля, а 27-го часа в 3-4 позвонил генетик, представился и сказал, что по генотипу у нас здоровый мальчик, ха не выявлено.
Конечно, отсутствие ха не отменяет гипоксий, травм, инфекций в родах ( все это я прошла со старшей дочей, к сожалению) и тд, и тп, но хоть здесь успокоили, можно жить с надеждой дальше.
Аллочка, я не пытаюсь вас агитировать на эту процедуру, только рассказываю, чтобы вы не метались как белка в клетке от безысходности, быть может мой рассказам как-нибудь поможет вам. Мне помогли подобные "жизненные" рассказы двух моих подруг, которые делали эту процедуру по своим причинам: одна в молодости родила мальчика с сд, который погиб в первые дни своей жизни от сердечной недостаточности (грубый порок сердца), впоследствии родила двоих деток, каждый раз в страхе ожидания сд делала пб. Вторая, боясь неблагоприятной наследственности ( её младший брат, похоже в рез-те дефектов ву развития родился со множеством пороков развития внутренних органов - порок сердца, патология почек, хуже всего органическое заболевание гм с выраженной дебильностью) тоже сама настаивала на этой процедуре, 11 лет назад это было только платно и стоило прилично. Результат тоже очень хороший - здоровая девочка.
Обе они меня очень поддержали своими воспоминаниями об этой процедуре, поэтому я решилась. Слава Богу, жалеть не пришлось.
Аллочка сочувствую вам в ваших тревогах, держитесь, решение принимать только вам, надеюсь, что у вас все будет хорошо, держитесь