Плохие АФП и ХГТ, кто делал плацентобиопсию?

[ARIENA]

Отчитаюсь.у меня кровь была не ахти на первом скрининге.низкий рарр,риск вначале посчитали 1:35,потом уточнили и пересчитали риск 1:319 при популяционном 1:320.все узи хорошие(делала у лебедева,воронина,чубкина и семенова в 1меде).что я пережила от момента результа первого скрининга у лебедева до второго узи у воронина,думаю всем понятно.при этом от пб меня устойчиво что-то отводило,вначале отслойка с кровотечением и жесткий тонус,потом пересчитанный риск и опять тонус,а потом хорошее узи у воронина на 19 неделях и лебедева на 21неделе.но всё равно до последнего был чувство страха.всё слава Богу,у нас хорошо!чего и всем мамам желаю!!!

поздравляю!

[CHICCA]

поздравляю!

Оля,спасибо!

[ARIENA]

Оля,спасибо!

Я очень хорошо Вас понимаю: когда мне светило экс по гестозу. то всеми силами оттягивала. т.к. не могла пережить томительного ожидания на операции. А при ер. как мне думалось. будет не до того. И все равно. когда плюхнули на живот мое чудо. не было безусловного счастья. Я сначала посмотрела на личико и дождалась волшебной фразы неонатолога: "С ним все в порядке".
Но если все повторить - от ПБ (именно в моем случае) отказалась бы.

[OK!]

А кто-нибудь делал биопсию хориона на ранних сроках? И так же хотела уточнить у знающих...при инвазивной диагностике на ранних сроках делается ли полное обследование кариотипа плода? Исключаются ли все возможные генетические и хромосомные заболевания? Может быть я написала чушь, но я дилетант в этом вопросе.

[CHICCA]

Я очень хорошо Вас понимаю: когда мне светило экс по гестозу. то всеми силами оттягивала. т.к. не могла пережить томительного ожидания на операции. А при ер. как мне думалось. будет не до того. И все равно. когда плюхнули на живот мое чудо. не было безусловного счастья. Я сначала посмотрела на личико и дождалась волшебной фразы неонатолога: "С ним все в порядке".
Но если все повторить - от ПБ (именно в моем случае) отказалась бы.

да-да.а у меня было еще и экс.и общий наркоз,от спиналки я сама отказалась,не могла представить,что если что не то,а я привязана по рукам и ногам-полнейшая беспомощность.и ребенка увидела только на 2 сутки.и первый вопрос был-она нормальная?меня не поняли,а я не стала уточнять далее,тк думаю,если что,мне бы сразу сказали..Оля,Вы же по внешним признакам определяете сд???

[Yohanga Бегемотовна]

А кто-нибудь делал биопсию хориона на ранних сроках? И так же хотела уточнить у знающих...при инвазивной диагностике на ранних сроках делается ли полное обследование кариотипа плода? Исключаются ли все возможные генетические и хромосомные заболевания? Может быть я написала чушь, но я дилетант в этом вопросе.

Я делала в 13 недель хорионбиопсию, в заключении написано, что ХА исключаются на 99.8% и кариотип 46 XY и все. Насколько я понимаю, только на хромосомные аномалии смотрят. Генетика нет. Но лучше уточнять.

[Yohanga Бегемотовна]

Если бы у меня только анализ был плохой, прокол делать бы ни за что не стала!
Только если проблемы по УЗИ и то, сначала перепроверила бы везде.

[толстик]

Я хорионбиопсию делала уже 3 раза на сроках 10-11-12 нед. И каротип делали, генетику конкретную( только платно).

[ARIENA]

А кто-нибудь делал биопсию хориона на ранних сроках? И так же хотела уточнить у знающих...при инвазивной диагностике на ранних сроках делается ли полное обследование кариотипа плода? Исключаются ли все возможные генетические и хромосомные заболевания? Может быть я написала чушь, но я дилетант в этом вопросе.

хромосомные на 99%. Генетические - НИКАКИЕ. Исключение. если Вы прицельно смотрите конкретную генетическую патологию (конкретное заболевание).

да-да.а у меня было еще и экс.и общий наркоз,от спиналки я сама отказалась,не могла представить,что если что не то,а я привязана по рукам и ногам-полнейшая беспомощность.и ребенка увидела только на 2 сутки.и первый вопрос был-она нормальная?меня не поняли,а я не стала уточнять далее,тк думаю,если что,мне бы сразу сказали..Оля,Вы же по внешним признакам определяете сд???

Я поэтому как раз и собиралась отбиваться от общего наркоза: проснусь и ждать...Лучше сразу.
Да. СД сразу виден. Прочая ха тоже видна. Но без уточнений. Ну Эдвардсы и Патау тоже как правило сразу ставим (просто большая часть прочих ха фенотипически похожа на Эдвардс)

[CHICCA]

хромосомные на 99%. Генетические - НИКАКИЕ. Исключение. если Вы прицельно смотрите конкретную генетическую патологию (конкретное заболевание).

Я поэтому как раз и собиралась отбиваться от общего наркоза: проснусь и ждать...Лучше сразу.
Да. СД сразу виден. Прочая ха тоже видна. Но без уточнений. Ну Эдвардсы и Патау тоже как правило сразу ставим (просто большая часть прочих ха фенотипически похожа на Эдвардс)

фуу....теперь абсолютно спать спокойно буду))))))
какие люди все разные всё-таки))))