Новый вирус в Китае, это не страшно или начало апокалипсиса?

[загораю]

Ну да, нам повезло. Уменьшились они, а потом перерос.

спасибо за сообщение в личке
мой тоже перерос
но помогли походы к рефлексотерапевтам в гранмед

тема аденоидов в Питере актуальней коронавируса))

[Oldys]

спасибо за сообщение в личке
мой тоже перерос
но помогли походы к рефлексотерапевтам в гранмед

тема аденоидов в Питере актуальней коронавируса))

На здоровье!

Мой не в Питере рос... аденоиды, по-моему, везде актуальны...
У меня тоже в детстве они были. Правда, я росла как раз в похожем на питерский климате, в Риге.

[kuzena]

Ладно, в понедельник позвоню. Щас там уже все равно рабочий день заодно с рабочей неделей кончился часов шесть тому как...
Если не забуду, память то у меня девичья, а дел - как желудок у котенка... не больше наперстка с ведро...

это вот нет,надо завтра..чтоб выходные с задором прошли...

[montoya]

сходите на пестеля 9
я своего смогла избавить от зеленых соплей там

У нас нет зеленых соплей
В 12 лет с ними уже ничего не сделать - только удалять

[Oldys]

это вот нет,надо завтра..чтоб выходные с задором прошли...

Да завтра там нет никто...
Ладно, позвоню на горячую линию Магнита ) эти должны без выходных работать...

[Мохел]

Испытания стоят очень больших денег, естественно, что платят за них фарм компании, котрые хотят вывести на рынок тот или иной препарат, а кто еще должен платить?
В ЕС, Штатах, Канаде, Японии когда фарм компания хочет начать испытание, то получает подробную инструкцию от соответсвующего органа как эти испытания должны буть проведены, в США это FDA например. Дальше составляются протоколы испытаний,
они тоже отсылаются для проверки в FDA. Потом начинаются сами испытания, которые проводятся строго в соответсвии с протоколами и испытывается на больших группах пациентов в разных научных и медицинских центрах и проводиться в лечебных заведениях, где данные лабораторных тестов напрямую отсылаются в дата центр для обработки. По окончании испытаний все результаты проверяет DFA и принимается рещение проводить дальше испытания или нет. Причем даже если препарат вывыден на рынок, испытания не заканчиваюися, идет последняя, 4-я, фаза испытаний с целью определения преимуществ препарата перед другими и выявления побочных ранее неизвестных эффектов. Некоторые испытания длятся больше 10-ти лет. И уж точно проходят тестирование не на 1100 пациентах. При желании, конечно, можно вех купить и пациентов и лабораторных работников, и научные центрв, но это будет очень дорого, неэффективно и очень-очень рискованно.

Вы описываете идеальную картину. В реальности все не так замечательно. Например многие РКИ проходят в Российских клиниках, - как вы думаете, насколько эти протоколы соответсвуют действительности? Это не говоря уже об отношениях большой фармы и FDA.

По поводу 1100 пациентов - Bexero, который обсуждали выше 3630.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00657709

[~perfect~]

Вы описываете идеальную картину. В реальности все не так замечательно. Например многие РКИ проходят в Российских клиниках, - как вы думаете, насколько эти протоколы соответсвуют действительности? Это не говоря уже об отношениях большой фармы и FDA.

По поводу 1100 пациентов - Bexero, который обсуждали выше 3630.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00657709

Соответствие протоколам в российских клиниках такое же плюс минус как и в других странах

[~perfect~]

Протоколы не могут соответствовать действительности. Им (протоколам) либо следуют, либо нет, либо следуют частично

[сероглaз@Я]

Врачи говорят, Бексеро имеет смысл, только если в Европу ездишь и тем более там живешь именно среди молодежи - общежитие, и тп.
Болеют подростки и студенты. Консультировалась в НИИ детских инфекций.

а у нас нпример эту прививку и не рекомендуют врачи. может быть ее нужно в очень особенных случаях делать?

[Мохел]

сегодня день открытий

.